QuickFreezing-2×M-苏州博特龙公司

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原位冻存方式:

1、从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清吸取干净。

2、加入适量无血0清细胞冻存液于培养孔板中,充分浸润细胞。

3、盖上盖板,做好密封措施,防止染菌。

4、直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱,冷冻保存。

注意事项:

1. 冻存液在冻存细胞分装后,应减少在外存放时间,尽快移入-80℃超低温冰箱。

2. 选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。

3. 对于干细0胞(ES细胞),原代细胞等冻存时,我们建议事先对所冻存的细胞进行至少为期一周的干产品试验性细胞冻存培养,确认性能后在进行正式冻存。




1. QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分,因而同样适用于无血0清培养的细胞冻存。

2. QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分,因而非常适合用于冻存那些在使用常规含牛血0清冻存液过程中容易聚团的细胞,如各种293细胞等

3. QuickFreezing-M的包装设计为10ml×5,QuickFreezing-2×M,因而无需再次分装,而且在使用过程中不易造成不同使用者或不同细胞间的交叉污染。

4. QuickFreezing-M经过Hela、RD、HEK-293、293T、SP2/0、K562 和P815等多种细胞的测试,复苏后细胞存活率均高于用常规含牛血0清冻存液冻存的细胞。

5. QuickFreezing-M建议常温运输,-20℃保存,无菌取用,有效期18个月。


从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10~1:20的稀释,稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜,这是因为当低温保护剂稀释10~20倍以后,该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血0清)主要由培养基、DMSO等组成,不含血0清,是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。


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