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氨苯砜片价格_说明书与作用_用法用量

¥950元/件 中国 陕西 西安 未央区
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  • 产品属性

【药品名称】

  通用名称:氨苯砜片

  商品名称:氨苯砜片

  英文名称:Dapsone Tablets

  拼音全码:AnBenFengPian

【主要成份】 本品主要成分为4,4'-磺酰基双ben胺。

【性 状】 本品为白色或类白色的片。

【适应症】 本品与其他药联合用于由分枝引起的各种类型和样皮炎的治疗,也用于性皮肤病、聚会性银屑病的治疗等。

【规格型号】 50mg*1000s

【用法用量】 口服给药: 1 与一种或多种其他药合用。 (1一次50~100mg,一日1次;或按体重一次0.9~1.4mg/kg,一日1次剂量每日200mg。开始可每日口服12.5~25mg,以后逐渐加量到一日100mg。 (2)小儿按体重一次0.9~1.4mg/kg,一日1次。 由于本品有蓄积作用,故每服药6日停药1日,每服药10周停药2周。 2.治疗样皮炎 (1起始一日50mg,如症状未完全每日剂量可增加至300mg剂量每日500mg,待病情控制后减至有效维持量。 (2)小儿开始按体重一次2mg/kg,一日1次,如症状未完全控制,可逐渐增加剂量,待病情控制后减至有效量。 3,本品100mg与乙胺12.5mg联合,1次顿服,每7日服药1次。

【不良反应】 1.发生率较高者有:背、腿痛,胃痛,食欲减退;皮肤苍白、发热、溶血性皮疹;异常乏力或软弱;变性血红蛋白血症。 2.发生率较低者有:皮肤剥脱性皮炎、精神紊乱、周围炎;咽痛、粒细胞减低或缺乏;砜类综合征或损害等。 3.下列症状如持续存在需引起注意:眩晕恶心、呕吐。

【禁 忌】 对本品及类者、严重肝损害和精神障碍者禁用。

【注意事项】 1.下列情况应慎用本品:严重葡萄糖-6脱氢酶(G-6PD)缺乏、变性血红蛋白还原酶缺乏症减退、胃与十二指肠及有史者。 2.交叉砜类之间存在交叉现象。此外,对类、呋米类嗪类、磺酰脲类以及酶药的患者亦可能对本品发生3.随访检查 (1)血常规计数,用药前和治疗月中每周一次,以后每月一次,连续6个月,以后每半年一次。 (2)G-6PD测定,如为G-6PD缺乏者则本品应慎用。 (3)肝功能试验(如尿胆红素和门冬氨酸氨基转移酶测定),治疗中患者发生食欲减退、恶心或呕吐时应作测定,如有损害,应停用本品。 (4测定,有减退者在治疗中应定期测定适当调整剂量。 4.原发性和继发性耐氨苯砜菌株日渐增多,本品不宜单独用于治疗应与利福平、氯法齐明、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺、克拉等联合应用。 5.皮损查菌阴性者疗程6个月,阳性者至少2年或用药至转阴。对未定型和样的治疗需持续3年,二型需2~10年,瘤型需终身服药。 6.快乙酰化型患者本品的血药浓度可能很低,需调整剂量。慢乙酰化型患者本品的血药浓度可能较高,亦需调整剂量。 7减退患者用药时需减量,如肌酐清除率低于4ml/分时需测定血药浓度,无尿患者应停用本品。 8.用药过程中如出现新的或性皮肤发应,应迅速停用本品。但出现反应状态时不需停药。 9.治疗中如出现严重"可逆性"反应(I型)或炎时,应合用大剂量肾上皮质激素。 10.G-6PD缺乏患者应用本品时需减量。 11.治疗庖疹样皮炎时,应服用无麸质饮食,连续6个月,氨苯砜的剂量可减少50%或停用本品。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 儿童用量酌减,一般对儿童的生长发育无明显影响。

【老年患者用药】 老年患者功能有所减退,用药量应酌减。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可在中达有效浓度,对新生儿具作用。但砜类在G-6PD缺乏的新生儿中可能引起溶血性孕妇及哺乳期妇女用药前应充分权衡利弊后决定是否采用,如确有应用指征者应在严密观察下应用。

【相互作用】 1.与丙磺舒合用可减少肾小管分泌砜类,使砜类血浓度高而持久,易发生毒性反应。因此在应用丙磺舒的同时或以后需调整砜类的剂量。 2.利福平可刺激肝微粒体酶的活性,使本品血药浓度降低1/7~1/10,故服用利福平的同时或以后应用氨苯砜时需调整后者的剂量。 3.本品不宜与合用,因可加重白细胞和血小板减少的程度,必须合用时应密切观察对的毒性。 4.本品与其他溶血合用时可加剧溶血反应。 5.与甲氧苄啶合用时,两者的血药浓度均可增高,其机制可能为: (1氨苯砜在的代谢。(2)两者竞争在中的排泄,本品血药浓度增高可加重其不良反应。 6.与去羟肌苷合用时可减少本品的吸收,因为口服去羟肌苷需同时服用缓冲液以中和胃酸,而本品则需在酸性环境中增加吸收,因此如两者必须同用时应至少间隔2小时。

【过量】 过量服用本品主要导致高铁血红蛋白血症、溶血功能损害和精神障碍。过量的处理: 1.洗胃,给予活性炭30g,同时给予泻药每6小时1次,至少持续24~48小时。 2.紧急情况下,对正常及变性血红蛋白还原酶缺乏的患者用亚甲蓝1~2mg/kg缓慢静脉注射,如变性血红蛋白重新出现,可重复注射。 3.非紧急情况时,用亚甲蓝3~5mg/kg,每4~6小时口服1次,但G-6PD缺乏患者不能使用。亦可用活性炭,即使在使用本品数小时后仍可应用。

【药理毒理】 本品为砜类抑菌剂,对有较强的抑菌作用,大剂量时显示作用。其作用机制与类相似,作用于的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的谱相似,均可为对氨基苯甲酸所拮本品亦可作为二氢叶酸还原酶此外,本品尚具作用,可能与样皮炎的作用有关。如长期单用易对本品产生耐药。

【药代动力学】 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服药后其血药峰浓度(Cmax)亦较高,易产生不良反应,尤其血液系统的不良反应,但临床未见增加。快乙酰化型患者用药时可能需要调整剂量。口服后数分钟即可在血液中测得本品,达峰时间(tmax)为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,血消除半衰期(t1/2β)为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的给药量以原型和代谢产物自尿中排出,少量经粪便、汗液、唾液、痰液和排泄。

【贮 藏】 密封。

【有 效 期】 36 月

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