钒能与各种卤素生成二价、三价和四价的卤化物。五价钒的纯卤化物已知的只有VF5。对同一种卤素,随着钒原子价的增加,钒卤化物的化学稳定性减弱。对同一价态的钒,其卤化物的化学稳定性由氟到碘依次递减。这说明钒与氟、氯容易发生反应,蚌埠*,而与碘则较困难。
二价钒卤化物的热稳定性好,是强还原剂,易吸湿,在水中能形成V(H2O)6离子。三价钒卤化物的热稳定性较差。四价钒卤化物的稳定性差,其中四氯化凡相对说比较稳定。五价钒的卤化物中仅VF5被确认。VF5是白色固体,在19.5℃融化成淡*液体,是强氧化剂和氟化剂。五价钒的卤氧化物较多,*行情,VOCl3、VOBr、VO2F、VO2Cl。
碳化钒钒--碳系中只有V2C和VC两个中间相在1320℃以上的温度下稳定,两种碳化钒均系非化学计量化合物,其物理性能均与其实际组成有依赖关系。
在氯化铵与偏钒酸钠溶液反应生成*的沉淀过程中,探讨偏钒酸钠的初始浓度、加铵系数K、溶液pH值及温度等因素对沉钒率的影响及沉淀动力学。通过X射线衍射和红外光谱对沉淀产物的微观结构进行表征。结果表明:以30 g/L V2O5溶液进行实验,当pH = 8左右、以K = 2加入氯化铵固体、温度为50 ℃时,沉钒率达到99%以上,动力学数据符合二级反应速率方程;产品与*标准图谱一致;产品纯度(质量分数)为99.3%。
钒在地壳中的丰度排在金属的第22位[1]173–174,约为0.02%~0.03%。世界三大产钒国为南非、中国和俄罗斯,所产钒量占世界总产量份额分别为45.15%、29.15%和22.17%,其他*的仅占2.13%。
将*α-Na2H[PMo12O40]·14H2O(250g/200 ml)的水溶液用2mol·L-1 HCl 50 ml酸化,并用400ml乙迷萃取可得到α-H3[PW12O40]。向重的油层(300ml)中加入其体积一半的水处理,*,干燥后得*晶体190 g。IR(KBr,cm-1):1067(P-O),975(Mo=O),963(vs), 870(Mo―O―Mo),810(Mo―O―Mo)。31P NMR(H2O,ppm) :-3.9。
MoO3(102.html0 g,高纯*,0.695 mol)和H3PO4(85%,0.14 mol)的混合物在500ml去离子水中,在强烈搅拌下回流20 h,直至大部分MoO3溶解,形成绿色溶液,过滤除去未溶解的MoO3。将溶液蒸发至出现结皮,加入少量浓肖酸将Mo(V)氧化成Mo(Ⅵ),此时绿色溶液变成*。将溶液静置,缓慢结晶,得到*的α-H3[PMo12O40]水合物晶体(按MoO3计,收率55%~60%)。产品从水中重结晶,过滤后的滤液含Mo(Ⅵ)和H3PO4,可用于下一批产品的制备。