猴elisa*盒-默沙克

当*原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化*原时，可用此法检测特异性*1体。其原理为标本中的*1体和一定量的酶标*1体竞争与固相*原结合。标本中*1体量越多，结合在固相上的酶标*1体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如*原为高纯度的，可直接包被固相。如*原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相*原相应的*1体，然后加入*原，形成固相*原。洗涤除去*原中的杂质，然后再加标本和酶标*1体进行竞争结合反应。竞争法测*1体有多种模式，可将标本和酶标*1体与固相*原竞争结合，*HBc 　　ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与*原一起加入到固相*1体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标*1体，与结合在固相上的*原反应。*HBe的检测一般采用此法。

13. *盒做的结果不理想怎么办？

实验结果不理想请及时与客服或技术支持联系，我们可以帮您一起分析实验结果。如果仅凭实验数据无法判断，您可以将*盒发回给我们进行售后检测。如果是*盒本身的质量问题，可以为您退换货；如果是实验操作的问题，技术人员可以给您一些改进的建议。

****的*，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点（珠式、管式及磁性球ELSIA，国外*均与特殊仪器配合应用，猴elisa*盒，两者均有详细的使用说明，须严格遵照规程操作）。

标本的采取和保存

通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血1清、血浆、尿液、细胞培养上清或*匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的*步，下面简单介绍一下不同类型的样本的处理方法。

4.贵公司有没有酶活性检测的*盒？

酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：⑴测定完成一定量反应所需的时间，⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有：⑴分光光度法，⑵荧光法，⑶同位素测定法，⑷电化学法。

ELISA的方法一般是对可溶性*原或*1体进行定性和定量的检测，所以酶活性是不能用ELISA来检测的。