进口人CD40分子elisa*盒

有效期：6个月

保存条件：2-8℃

本*盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断

 

实验原理

*盒采用双*一步夹心法酶联****吸附试验（ELISA）。往预先包被人CD40分子（CD40）捕获*的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测*，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成****终的*。颜色的深浅和样品中的人CD40分子（CD40）呈正相关。用*在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

 

样本处理及要求

1.  ****：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.  血浆：可用EDTA或肝素作为*凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.  *匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗*，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将*剪碎。将剪碎的*与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的*样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶*）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解*细胞，可以对匀浆液进行超声*碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注：标本溶血会影响检测结果，溶血标本不宜进行此项检测。

来源：http://www.shjmkit*/products.html          *价格

标本处理

1.  本公司只对*盒本身负责，不对因使用该*盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

2.  实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合*盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。

3.  若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

4.  使用化学裂解液制备的*匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

5.  若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

6.  某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测*及捕获*不匹配，而不被检测出。

7.  建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋*解或变性导致实验结果偏差。

 

需要而未提供的*和器材

1. *（450nm）

2. *加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水

 

注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有*都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存*。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免*和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应*不能接触*白溶剂或*白溶剂所散发的强烈气体。任何*白成分都会**盒中反应*的生物活性。

9. 不能使用过期产品。

10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

 

*准备

*盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

 来源：www.systemsbim*      BIM*盒

操作步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测*100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用*洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

实验结果计算

以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。

 

*盒性能

1. 检测范围：10 pg/mL – 320 pg/mL。

2. 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/mL。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

 

说明

1.  由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行*的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。

2.  ****终的实验结果与*的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

3.  不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据*盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

4.  只有全部使用本*盒配套*才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本*盒的实验说明才会得到的检测结果。