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产品说明
基本性质
中文名称:尼美舒利
英文名称:Nimesulide
CAS号:51803-78-2
分子式:C13H12N2O5S
分子量:308.31
EINECS号:257-431-4
Mol文件:51803-78-2.mol
熔点:140-146°C
储存条件:2-8°C
产品性质:淡*结晶或结晶性粉末；无臭，无味。本品在****中溶解，在****或乙醇中微溶，在水中几乎不溶。
用途：尼美舒利是一种非甾体*药，该药的生物利用度高，*作用强，并具有解热和镇痛作用，且毒性低，****指数高。临床上主要用于*、类**、骨*、呼吸道*、耳鼻喉科*、软*和口腔*以及与之相伴的发烧、疼痛等，还可用于各种手术后疼痛、*。? 

尼美舒利的药理作用
非甾体类*药，尼美舒利具有*、镇痛、解热作用。其作用机理可能与**素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

尼美舒利的药代动力学
尼美舒利美舒利口服吸收迅速且完全，生物利用度几近92％，健康志愿者口服50～200mg后，药动学过程符合*吸收单室开放模型，tmax1.22～3.17h，Cmax198～9.85mg/L，其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂的生物利用度为口服制剂的54％～96％。尼美舒利*吸收后主要分布于细胞外液，表观分布容积为0.19～0.39L/kg。尼美舒利在体内广泛与血浆蛋白结合，游离型*仅占0.7％～4％，*在绝大部分被代谢，仅在尿液中可见给药剂量1％～3％的原形*，主要代谢物为4-羟基化合物，其70％经尿液，20％经粪便排出，终末消除半衰期为1.96～4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与*相似，因此不必调整剂量。7～9岁儿童口服颗粒剂50mg，平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L，达峰时间为1.93±0.83h，平均消除半衰期为2.4h，但个体差异较大。中等*不全患者药动学参数几无明显改变，但其羟基代谢产物的半衰期有所延长。

尼美舒利价格：350/kg，价格仅供参考，欢迎询价。

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*共创科技有限公司是远成集团旗下的主体公司，成立于2001年，至今已有十多年的行业历史，公司位于武昌火车站附近，交*利，工厂位于孝感。公司主要以化工原料、化工防腐、香精香料、*、食品添加剂及医药原料等多类产品集研发、生产、经营、销售为一体的大型综合性高科技企业。公司位于孝感与武汉交界的孝南区东山头办事处沦河船闸下游，紧邻沦河大堤，距107国道仅10分钟车程，其交通十分便捷。 工厂占地面积 50 亩，拟定兴建的厂房将按GMP标准，厂区内环境整洁，布局合理，拥有大、中型生产车间及其铺助厂房，并配备****仪器设备的质检和研究中心。 公司主要生产*系列产品、*、香豆素、维生素B1、食品添加剂、胶原蛋白等产品，其中仅*系列产品达100多种，其质量及技术含量均达到国内****水平。
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