组培，美国红栌繁育新方式（五）

      1839年Schwann提出细胞有机体的每一个生*在适宜的外部环境条件下都有*发育的潜能。1853年trecul利用离体的茎段和根段进行培养获得了愈伤*，愈伤*是指一种没有*分化但能进行活跃分裂的细胞团，但这还不能证明细胞具有全能性，因为由愈伤*没能再生出完整植物体。1901年Morgan*提出一个全能性细胞应具有发育出一个完整植株的能力。所谓全能性细胞就是指具有完整的膜系统和细胞核的生*，在适宜的条件下可通过细胞分裂与分化，再生出一个完整植株。White指出：如果一个给定的有机体的所有细胞都大致相同，并具有全能性，那么在有机体内所观察到的细胞分化必定是这些细胞对有机体内微环境和周围环境的反应。就是说机体内每个细胞所以没有表现出全能性，是因为该细胞所处位置的不同，致使其某些功能被*（suppressed),这充分说明机体内的微环境因素在细胞分化中起了十分重要的作用。按照现*育生物学和细胞生物学的理论，细胞分化是受*在时间和空间两个方面的调控，空间就是指细胞在机体内所处的位置。不同位置的细胞，其*的表达不同，细胞所表现出的形态结构和行为就不同。如果将一个生活的细胞从植物体内分离出来，使之脱离开原有的环境，细胞被*的功能将有望得以恢复，重新表现出全能性。基于这种认识，科学工作者便萌生出了植物*培养的念头。

组培，美国红栌繁育新方式（六）

       Haberlandt(1902)*提出细胞培养的概念，也是****个用人工培养基对分离的植物细胞进行培养的人。与rechinger不同，Haberlandt相信切块大小不会影响细胞增殖，但由于Haberlandt使用的培养液成分简单，培养的细胞是高度分化的细胞，又没采取消毒技术，所以实验失败，培养的细胞虽然存活了几个月但没能分裂。Haberlandt转而对损伤修*生兴趣，提出激素作用的概念（leptohormone)，与维管*特别是韧皮部有关；另一类是创伤激素(woundhomone)，与细胞损伤有关，为后来激素理论的建立和在*培养中的广泛应用奠定了基础。但自Haberlandt的实验之后直到1934年White培养番茄离体根尖的成功，其间的30多年里，植物*培养技术几乎没有什么进展。分析其原因，主要就是培养基的成分和实验所选取的材料不够合适。

美国红栌的繁育方式

    美国红栌的繁育途径以嫁接繁育为****，用普通黄栌苗做为砧木。黄栌是在中国大部分地区广泛分布的*植物资源，其适应力强。*旱*寒*病虫害。通过普通黄栌嫁接的美国红栌苗木，其性状更为优良，主要表现在*逆性强、干性强、生长迅速等几个方面。美国红栌也可以通过播种或扦插进行繁育，但这两种方式都有其致命的缺点。首先是*逆性很差；其次播种繁育后的苗木分化变异严重，绝大部分苗木为绿色叶，不具有彩叶性状，经济价值差。扦插方式繁育成活率****低，一般仅为5%-6%成活率，生产应用意义不大。

（1）、嫁接技术

     枝接、芽接两种方式皆可。如果有现成的普通黄栌苗木，在春季就可以通过枝接方式嫁接繁育美国红栌。如没有现成的黄栌苗木，可播种育黄栌苗(具体方法见“黄栌育苗技术”)。待黄栌苗生长起来，在夏季通过芽接方式繁育美国红栌。具体嫁接方法同一般果树嫁接。

（2）、育苗技术

     黄栌育苗一般来说对土地要求不严格，山地、沙地、粘土地、庭院均可种植。黄栌育苗可分秋播和春播两种，每667m2播种量在5kg左右。黄栌苗生长决，适应性强，当年籽播苗可长到1.5m以上，粗度可达1.5cm以上。黄栌苗木在7-8月份生长速度****快。