凡德他尼
中文别名：4-(4-*-2-氟本安基)-6-*-7-[(1-甲基哌定-4-基)*]喹唑啉;ZD6474;ZACTIMA;
英文名称：vandetanib
CAS号：443913-73-3
分子式：C22H24BrFN4O2
分子量：475.35400
熔点：240-243ºC
用途 **原料
类别  化药及生物制品 >> 治*的* >> *** >> 其他**药
制备方法
以4-羟基*氧机本甲酸乙酯为起始原料，经过取代、还原、硝化、还原、环合芳构化得到4-氯-6-*-7-( N-甲基-4-哌定*) 喹唑啉(A) ，A再与4-*-2-氟-本安反应得到目标化合物凡德他尼
适应症  
Vandetanib是一种激酶*适用于****不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺*。
  因为vandetanib****相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎小心考虑
注意事项
5.1 QT延长和扭转型室性心动过速
  Vandetanib可能以浓度-依赖方式延长QT间期[见临床药理学(12.4)]。在给予vandetanib患者中曾报道扭转型室性心动过速[Torsades de pointes]，室性心动过速和骤死。
  在QTcF间期大于450 ms患者中不应开始Vandetanib****。有扭转型室性心动过速，*长QT综合征，缓慢性*或无代偿心衰史患者不应给予Vandetanib。尚未在有室性*或近期*患者中研究Vandetanib。 *受损患者中Vandetanib的暴露增加。在有中度至严重肾受损患者中起始剂量应减低至200 mg和应严密监查QT间期。
  应得到在基线时，在开始用vandetanib****后2-4周和8-12周时和其后每3个月的ECG和血青钾，钙，酶和TSH水平。腹泻的病例中可能需要更经常监查电解质和ECGs。任何剂量减低后对QT延长，或任何给药中断后大于2周，应如上所述进行QT评估。血青钾水平应维持在4 mEq/L或更高(正常范围内)和血青镁和血青钙 应保持在正常范围内以减低心电图QT延长的风险。
  避免vandetanib与已知延长心电图QT间期*使用[见警告和注意事项(5.11)和*相互作用(7.3)]。如这类*早已给予接受vandetanib患者和不存在另外****，应更频进行ECG监查QT间期
灰白色粉状
100G放冰箱（5G 的10个 50G的 1G的1个）/铝箔袋
可拆
      68000元/公斤