*生产高教、普教、科研机构所需生物显微玻片（植物、动物、生理、胚胎、遗传、微生物、病理、中药等）3000余个品种；教学标本模型、高教挂图投影片、生物实验材料、实验器材（多指不锈钢材质的），普高教用的放大镜、各类显微镜：51型显微镜、单观和双观显微镜等多种产品，服务教学领域。主要适用于农林、畜牧、师范及医学院等高等学校教学使用，并可满足科研机构使用。同时，我公司还生产中、小学使用的生物显微玻片及实验材料。

石蜡包埋切片过程大致如下： ⑴固定：生物标本脱离机体或培养环境，细胞会发生自溶。因此，需用固定剂处理，使蛋白质凝固停止濒死或死后变化。 还有由几种*配成的固定液，例如Carnoy固定液，由无水酒精、冰醋酸配成，固定力更快更强，不含水分，可避免水溶性物质如糖原等在固定过程中损失。

⑵脱水：是将组织细胞所含水分除去。通常用乙醇（Alcohol，酒精），浓度递升到 100%。此过程还使组织块进一步硬化。

⑶透明

⑷浸蜡⑸包埋⑹切片⑺贴片烤干

结晶紫染色法测定细胞数

1.在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104~10×4 WEHI-164细胞的培养液(含10%的RPMI-1640培养液)，37℃ 5% CO2的二氧化碳培养箱中培养2~3小时，让细胞帖壁。

2.用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，根据需要3~5倍递次稀释待检样品，每孔加0.1ml稀释的标准品或待检样品，每个稀释度3个重复孔。对照孔6个，3个阳性对照孔各加0.1ml含4μg TNF的RPMI-1640培养液，3个阴性对照孔各加100μl RPMI-1640培养液。继续培养18~24小时。

3.甩去培养液，用PBS小心洗涤一次，每孔加0.1ml 10%溶液固定细胞30秒钟。

4.吸去溶液，每孔加0.1ml结晶紫染液，室温中放置20分钟。

5.轻轻甩去染色液，切片，用蒸馏水洗涤各孔，将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。

6.测定前，口腔上皮细胞切片，每孔加0.1ml 33%醋酸脱色，充分振荡后在570nm处测定光吸收度。用光吸收度(OD)值对样品稀释度作图，比较标准品曲线和待检样品曲线即可得到待测样品中的细胞活性

生物上的切片、装片、涂片分别是什么

从生物体上撕下或挑取少量材料制成的玻片标本叫做装片。

切片——用从生物体上切取的薄片制成；

涂片——用液体的生物材料经过涂抹制成；

装片——用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。

显微镜成像是利用光学原理，植物细胞 有丝分裂切片，必须使可见光线穿过被观察的物体，如果不透光就不能成像，因此显微镜观察的材料一定是薄而透明的，制作的切片、涂片、装片，血涂片切片，需要放在显微镜下观察，所以制作切片、涂片、装片时，观察的标本一定是薄而透明，有些还需要染色。