丙磺舒钠
拼音名：Binghuangshu 
英文名：Probenecid 
分子式、分子量： C13H19NO4S 285.36 
本品为对－[(二丙氨基) 磺酰基] 苯甲酸。按干燥品计算，含C13H19NO4S不得少于98.5％。水溶性丙磺舒含量大于40％。
［性状］本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在*中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶，钠盐溶于水；在稀qinyanghuana溶液中溶解，在稀酸中几乎不溶。水溶性丙磺舒溶于水。
［药理与应用］本品为化学合成的苯甲酸衍生物。能*肾小管对尿酸盐的再吸收，cujin尿酸排泄，降低血浆尿酸盐的浓度。可用于慢性*，对急性*无效(因无镇痛及*作用)。又能*青霉素类、*菌素类、对氨基水杨酸、氨苯砜等*的排泄，故与青霉素、*菌素等合用，可增加血药浓度，延长其*，并可减少其药量。临床用于zhiliao与高尿酸血症有关的*性*。也可作为青霉素、*菌素等zhiliao的增效剂，以增加此类*的血药浓度。
[用法]

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1.zhiliao*、高尿酸血症：
2.增强青霉素、*菌素的作用：按1份丙磺舒（按纯品计）：3.5份青霉素、*菌素类比例配伍。
3、与氟喹诺酮类*联用，丙磺舒可降低肾清除率，使氟喹诺酮类血药浓度升高。
4、与*病毒物联合应用：阿昔洛韦,缬昔洛韦及齐夫多定(AZT)，丙磺舒可明显增加阿昔洛韦或AZT在脑脊液的浓度，丙磺舒通过影响肝.肾转运,使新一代*病药毒缬昔洛韦及其代谢物阿昔洛韦的峰浓度分别增加23%和22%,使药一时曲线下面积增加22%和48%. 

西多福韦(cidofovir)与丙磺舒联用zhiliaoAIDS病人的细胞巨化病毒和耐西多福韦的*病毒,主要是降低西多福韦引起的肾毒性.
5、作用于叶酸的*：丙磺舒可加强一些作用于叶酸的*如周效*,乙胺*,氨苯砜及氯喹等对原虫的杀灭活性,特别是对耐药的原虫株,显示出丙磺舒的协同效应,其机制可能是丙磺舒降低了原虫对叶酸的摄入. 
6、体内清除率，增强*作用。
7、水溶性丙磺舒专为生产可溶性制剂而设计。
[注意]
(1)不良反应有轻度胃肠反应、药热、皮疹。
(2)在服用本品同时，加服碳酸氢钠，并大量饮水，以避免尿酸盐在泌*沉积，形成*。
(3)*减退者，对*药有*反应者忌用(因本品与*有交叉*反应)。

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