药用级羟苯丙酯500g/瓶现货cp2020药典尼泊金丙酯

药用级羟苯丙酯500g/瓶现货cp2020药典尼泊金丙酯

羟苯丙酯

Propyl Hydroxybenzoate

　　
　　C10H12O3	   180.20
　　[94-13-3]
　　本品为4-羟基苯甲酸丙酯。按干燥品计算，含C10H12O3应为98.0%~102.0%。
　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。
　　本品在甲醇或乙醇中易溶，在热水中微溶，在水中几乎不溶。
　　熔点本品的熔点（通则0612）为96~99℃。

干燥失重       取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
　　炽灼残渣       取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法检查（通则0821第二法），含不得过百万分之十盐    取本品2.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500~600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0001%）。
　　【含量测定】照液相色谱法（通则0512）测定。
　　色谱条件与系统适用性试验      用十八烷基键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）为流动相，检测波长为254nm。取对羟基苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含10μg的混合对照品溶液，取20μ1注入液相色谱仪，记录色谱图，对羟基苯甲酸峰、羟苯甲酯峰、羟苯乙酯峰与羟苯丙酯峰的分离度均应符合要求，理论板数按羟苯丙酯峰计算不低于5000。
　　测定法         取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μ1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯丙酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
　　【类别】药用辅料，抑菌剂。
　　【贮藏】密闭保存。