1.该品用作聚*热稳定剂,以及化妆品年面粉、润肤油膏和医药*原料(赋形药、润滑药);用于校木粉中使之润滑光亮透明;油漆工业作透明平光剂等。
2.广泛用于食品、医药、涂料、塑料、橡胶、纺织等。
3.是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。
4.化妆品中用于粉类产品,可增进黏附性,润滑性,还可作为医药*原料。
本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭;与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇中不溶。
(1)取本品5.0g,置圆底烧瓶中,加无过氧化物50ml、稀*20ml与水20ml,加热回流至完全溶解,放冷,移至分液漏斗中,振摇,放置分层,将水层移人另一分液漏斗中;用水提取层2次,每次4ml,合并水层后用无过氧化物15ml清洗水层,将水层移人50ml量瓶中,加水稀至刻度,摇匀,作为供试品溶液,应显镁盐的鉴别反应。
(2)在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中,供试品溶液色谱中两主峰的保留时间应分别与对照品溶液两主峰的保留时间一致。
取本品约0.2g,精密称定,-无水乙醇(1:1)溶液50ml,加浓5tnl与氨-气化铵缓冲液(pHlO.O)3ml,再精密加人*四醋酸二钠滴定液(0.05mol/U25ml)与铬黑T指示剂少许,混匀,于40〜50滴:水浴上加热至溶液澄清,用锌滴定液(0.05md/L)滴定至溶液自蓝色转变为紫色,并将滴定的结果用空白试验校正.每lml*四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.215mg的Mg。
氧化镁含量:6.7-7.5%
*盐:≤0.6%
氯化物:≤0.15%
*:≤5ppm
危险代码:Xi
危险等级:36/37/38
安全等级:26
海关编码:29157030
方法名称: 硬脂酸镁—氧化镁的测定—中和滴定法。
应用范围: 本方法采用滴定法测定硬脂酸镁中氧化镁的含量。
本方法适用于硬脂酸镁。
方法原理: 供试品加*滴定液(0.05mol/L)50mL,煮沸至油层澄清,继续加热10分钟,放冷,加甲基橙指示液12滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定,计算硬脂酸镁含量。
*:
1. 水
2.滴定液(0.1mol/L)
3. 甲基橙指示液:取甲基橙0.1g,加水100mL使溶解,即得。
4. *滴定液(0.05mol/L)
5.基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备:
试样制备:
1滴定液(0.1mol/L)
配制:取澄清的饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL。
标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,精密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。
贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与*管相连,1管供吸出本液使用。
2. *滴定液(0.05mol/L)
配制:取*3mL,缓缓注入适量的水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。
标定:取在270-300℃干燥恒重的基准无水碳酸钠约0.15g,精密称定,加水50mL使溶解,加甲基红-**绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液颜色有绿色变为暗紫色。每1mL*滴定液(0.05mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。
操作步骤: 取本品约1.0g,精密称定,精密加*液(0.05mol/L)50mL,煮沸至油层澄清,继续加热10分钟,放冷,加甲基橙指示液12滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL*滴定液(0.05mol/L)相当于2.016mg的MgO。
注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合*标准中对该体积移液管的精度要求。
含量测定 :取本品约0.2g,精密称定,加-无水乙醇(1:1)溶液50ml,加浓5ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)3ml,再精密加*四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml与铬黑T指示剂少许,混匀,在40-50℃水浴上加热至溶液澄清,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自蓝色转变为紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml*四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.215mg的Mg。
储存在密闭的容器中。请与氧化性物质接触。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。