怎样使用*去如何合成 *

*是合成*的主要合成物，市面上广泛使用*来作为主要原料。

首先和二氯亚砜反应，得到 氯；与氨反应，得到 *甲酰胺；进一步与二氯亚砜反应，得到 *。

从*出发很容易。先硝化，然后分离出邻硝基，然后制它的重氮盐，*分瓶之后加入氯化亚铜，加热，大概一段时间后就有产物了，蒸馏提纯就行。如果没 ，*用*水解，简单净化产生的之后，用水热法合成苯，

3个分子缩合的反应，催化剂可以选择CeCl3。至于上，制，这个比较困难，我建议可以用*，因为也能制目标产物，先用*进行傅氏酰基化反应，*的生产厂家，用克莱门森还原（，浓盐酸加热），然后氯代苄基上的氢，水解，卤仿反应后四氢锂铝还原就能得到苯了，再按原计划就行。

*优点有很多，具体有哪些呢？

五氟*的合成开发以*为原料在较高的温度下用做氟化剂，就是通过取代苯环上氯原子而得到的，*是一种重要的、中间体，具有价值高，市场前景好的优点。但是由于*在溶剂中溶解度低，合成条件要求苛刻，*工艺，而且反应速度较慢，同时存在有平行竞争副反应，因而反应收率较低，国内尚无厂家生产。

在对*腈*合成工艺研究过程中，*报价，首先建立了液相色谱和气相色谱分析方法。液相色谱主要用于定性分析*及其反应中间物，对反应过程进行监控，确认反应进行的程度；气相色谱分析主要用来对合成产物五氟*进行定量分析。

通过对*的合成的反应条件：反应温度、反应时间、反应物料的配比、*的状态以及溶剂种类和溶剂用量等方面对反应收率的影响进行了初步探讨，在现有实验条件下合成出了五氟*，得到了对*腈合成对*腈的优化工艺参数。对*腈化取代合成五氟*其反应机理*为复杂，通过对其反应过程的合理简化

*的制备和应用

苯类化合物有着广泛的用途，例如苯可用作辛硫磷、稻丰散、青、苯和咳必清的生产原料。而 *就是一种苯类化合物。对*可用于制备阿瑞吡坦。阿瑞吡坦为高选择激肽-1受体拮*剂，*与脑内*激肽-1受体结合可以发挥止吐*，是一种有效的止吐用药。

在真空反应器内加入0.75毫摩尔的钾盐，*摩尔用量为亲电底物摩尔用量0.2％的烯化钯(Pd2(p-allyl)2Cl2)催化剂0.01毫摩尔和亲电底物摩尔用量0.6％的S-Phos配体0.03毫摩尔，*，抽真空，通高纯气，置换三次，在气流的保护下加入0.5毫摩尔的亲电底物1-氯-4-*以及(溶剂量按照每毫摩尔亲电底物加入2毫升溶剂)，置于140℃下，加热搅拌10小时后提纯处理得到对*。