壳聚糖目前是天然可降解医用材料的研究热点，但因脱乙酰度(D.D.)为60%~80%的壳聚糖难于制备，国内外对不同脱乙酰度壳聚糖的生物相容性研究少见报导。探索了不同脱乙酰度壳聚糖的制备工艺及D.D.对壳聚糖结构和性能的影响，为进一步研究不同脱乙酰度壳聚糖降解产物对内皮细胞行为的影响做准备。方法:以高脱乙酰度壳聚糖为原料制备中、低脱乙酰度壳聚糖，用酸碱滴定法测定D.D.，壳聚糖纤维，粘度法测定分子量，傅利叶红外光谱和X射线衍射法分析晶体结构。

目的制备不同分子量高脱乙酰度壳聚糖。方法在强碱备件下通过不同方式的水解从原料壳聚糖制备一系列高脱乙酰度壳聚糖，用HAc／H2O2体系对制备的高脱乙酰度壳聚糖进行不同时间的降解得到中低分子量高脱乙酰壳聚糖，并用乌氏黏度计测定其黏均分子量。结果在实验条件下成功制备了一系列中低分子量高脱乙酰壳聚糖，并用红外和核磁光谱进行分析表征。结论采用10mol·L^-1 NaOH水溶液110℃间歇水解的方法可以制备90％～100％脱乙酰度的壳聚糖，壳聚糖纤维加工厂，用0．35mol·L^-1 HAc／0．45mol·L^-1 H2O2体系可以制备黏均分子量10，000～100，壳聚糖纤维批发价，000Da的壳聚糖样品。

研究了壳聚糖在CH3 COOH／NaCl缓冲溶液均相体系下的辐射降解反应，给出了H2O2、pH、样品初始分子量等因素对壳聚糖降解的影响，探讨了实验条件下溶液中不同自由基对壳聚糖降解的作用，并对辐照前后壳聚糖的结构进行了表征．结果表明，酸性条件下，壳聚糖的降解主要由·H和·OH自由基共同作用引起，加入H2O2或者通入N2O都能够略微****·OH自由基浓度，对壳聚糖的降解有****作用＋加入异阿醇后，由于同时降低了·H和·OH自由基浓度，壳聚糖纤维厂家*，导致壳聚糖降解缓慢．当溶液的pH接近中性后。对壳聚糖的降解起主要作用的为·OH自由基，加入H2O2或者通入N2O都会增加·OH自由基的浓度，从而明显****壳聚糖的降解速率．此外，研究发现低分子量的壳聚糖具有较快的降解速率．样品的UV、FTIR分析表明，辐照后除在壳聚糖分子链端生成羰基外，壳聚糖主链结构未见变化，脱乙酰度也没有显著改变，显示出辐射降解是一种有效的控制壳聚糖分子量方法．