GMP净化工程对施工要求

在对建筑装饰施工过程中，厂房净化工程，必须随时清扫灰尘，净化工程，对隐蔽空间如吊顶和夹墙内部等做好清扫记录。对已安装*过滤器的房间，不得进行有粉尘作业。应保护已完成的装饰工程表面，不得因撞击、、敲打、多水作业等造成板材凹陷、暗裂和表面装饰的污染。条密封胶嵌固时，应将基槽内的杂质、污油剔除干净，并保持表面干燥。

影响GMP认证车间质量的因素:

(7)工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型。

(8)风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染。

(9)排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘。

(10)洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。

电子洁净车间是给予给高精密电子零件和生产制造规定的一种高规定自然环境，因此其针对洁净度等级拥有一定的规定。因为实际操作等缘故，必须根据洁净车间净化工程设计制作生产制造出一个有效的室内空间。

1、在设计方案电子洁净车间净化工程的情况下先要考虑到电子车间内各种的仪器设备和机器设备所必须的占地，把固定不动必须的占地面积充分考虑装修设计的计划方案中去；

2、依据顾客的要求去配置电子车间净化工程所必须的各种作用配置，电子厂净化工程，比如操作台的特性和配置，及电子车间内的水电工程提供，在设计方案之初就必须将这种层面反映在方案设计中；

洁净室的各种分类：

洁净室的墙面和天花板采用可隔音、坚实、滑腻、无空位、、防湿、易洁净的材料。特点：这种方案可所以一次回风也可所以二次回风，具体按照车间的巨细情形而定;这类方案一般可以合用于洁净度为千级、万级、十万级等的净化无尘厂房。５理当拟定人员健康要求，设立人员健康档案。３ 研制加工工艺理当对各类助剂的使用及对杂质（如残留单体、小分子残留物等）的节制情形进行验证并形成文件。”尝试室用于培育菌的传统微生物手艺，医疗净化工程，曾用于评估国际空间站菌群的成分。含尘浓度高则洁 净度低，含尘浓度低则洁净度高。压缩机组应该配有热收受接管系统。对于涉及到生物平安性的有关病毒和其他性的病原体，企业理当采用有用的体例灭活、去除病毒和其他性的病原体，并对其工艺过程的有用性进行确认。