拉曼光谱的原理及应用

拉曼光谱由于近几年来以下几项技术的集中发展而有了更广泛的应用。这些技术是：

CCD检测系统在近红外区域的高灵敏性，体积小而功率大的二*管激光器，与激发激光及信号过滤整合的光纤探头。这些产品连同高口径短焦距的分光光度计，提供了低荧光本底而高质量的拉曼光谱以及体积小、容易使用的拉曼光谱仪。

光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分，非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分，统称为拉曼效应。

当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直方向观察时，智能监管物项识别仪厂家，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，手持式监管物项识别仪厂家，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究谱线特征。

拉光谱原理是什么?

瑞利散射:当用-定频率的激发光照射分子时， -部分散射光的频率和入射光的频率相等。这种散射是分子对光子的一-种弹性散射。只有分子和光子间的碰撞为弹性碰撞，没有能量交换时，才会出现的散射。拉曼散射:则是另一部分散射光的频率和激发光的频率 不等的光子发生的散射。Raman散射的几率小，的Raman散射也仅占整个散射光的千分之九，而弱的甚到于万分之一。

设散射物分子原来处于基态。当受到入射光照射时，激发光与此分子作用弓|起*化可以看做是虚的吸收，表述为电子跃迁到虚态，虚能级上的电子则立即跃迁到下能级而发光，即为散射光。跃迁后分子回到原来所处的基态，则为瑞利散射;分子跃迁后不能回到原来所处的基态，而落到另一较高能级并发射光子 ，这个发射的新光子的能量小于入射光子能量，而发射光子和新光子频率差v就是拉曼光谱谱线。汙拉漫位移^v只取决于散射分子的结构，与入射光频率无关，所以拉曼光谱可以作为分子振动能级的*光谱。

拉曼光谱的工作原理

与分析偶*矩变化情况的FTIR光谱不同，拉曼分析的是分子键*化性的变化情况。 光与分子的相互作用会导致电子云形变。 这种形变称作*化度变化。 分子键具有特定的能量迁跃，手持监管物项识别仪厂家，在此期间*化度会发生变化，贵州监管物项识别仪厂家，从而产生拉曼活性。 例如，含有同核原子之间键（例如：碳-碳、硫-硫与氮-氮键）的分子会在光子与其相互作用时，造成*化性发生变化。 这些是产生拉曼活性光谱带的化学键示例，然而在FTIR中不能或者很难看到这些。

由于拉曼效应本身比较弱，因此必须对拉曼光谱仪的光学组件进行良好匹配与优化。 此外，由于在使用较短波长辐射时有机分子更容易发出荧光，因此通常使用较长波长单色激发源，例如：产生785 nm光的固态激光二*管。