已有众多的文献报道，脂质体本身会参与细胞生理活动，引起*表达的上调或下调。如参与PKC（蛋白激酶C）通路调节(Biochemistry.1992 Sep 22;31(37): 9025-30)；如*ATP酶的活性(Biochim Biophys Acta.2008 Apr;1777(4):362-8)；如与线粒体膜发生作用(J Biol Chem. 1989 Jan 25;264(3):1508-15)；转染siRNA造成脱靶效应等等。细胞毒性的大小往往意味着对细胞生理活动影响的大小，脂质体这些作用是造成细胞毒性的根本原因。这会对相关研究数据产生严重的干扰，甚至影响研究的结论。这已引起了许多研究者的注意。

1.以 24 孔细胞板转染实验为例，推荐一次（即每孔）转染的低内毒0素质粒 DNA 用量为 1~2μg、转染*用量为 3~5μl（请在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告*进行优化），超快型转染*，质粒和转染*可用无菌生理盐水稀释。

2.QuickShuttle 经过 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常规培养基测试，虽然在实验中推荐使用 DMEM，但有实验结果表明 M199 能够显著增强 QuickShuttle 对 Vero 细胞和 293FT 细胞的转染效果，因此可尝试使用不同培养基对转染条件进行优化。

转染*是一种新型高1效的阳离子聚合物。它可以与核酸（包括质粒、siRNA、寡聚核苷酸）相互作用形成一种复合物将核酸转运到真核细胞内，适用于大部分真核细胞的细胞转染。

转染效率较高，ABclonal 选取多种常见细胞系（包括 HEK293T、HCT116、HeLa、A549、C6、HEK293F 等），分别使用 HighGene 转染*和市面常规转染*产品进行细胞转染

超快型转染*-博特龙由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司是从事“二*,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：刘总。