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BRaf(600R)单*-武汉百意欣生物(图)

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一个*的DNA中如果插入一段外来的DNA,BRaf(600R)单*,那么它的结构便被*而导致突变。大肠的噬菌体Mu-1和一些插入顺序(IS)以及转座子(见转座因子)都是能够转移位置的遗传因子,当它们转移到某一*中时,便使这一*发生突变。许多转座子上带有*药性*,当它们转移到某一*中时,一方面引起突变,另一方面使这一位置上出现一个*药性*。插入的DNA分子可以通过切离而失去,准确的切离可以使突变*回复成为型*。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。




利用重组DNA技术使DNA分子在位置上发生特定的变化,从而收到定向的诱变效果。例如将DNA分子用某一种限制性核酸内切酶处理,再用分解DNA单链的核酸酶S1处理,以去除两个粘性末端的单链部分,然后用噬菌体T4连接酶将两个平头末端连接起来,这样就可得到缺失了相应于这一限制性内切酶的识别位点的几个核苷酸的突变型。相反地,如果在四种脱氧核苷三*(dNTP)存在的情况下加入 DNA多聚酶Ⅰ,那么进行互补合成的结果就得到多了相应几个核苷酸的两个平头末端。在T4接连酶的处理下,便可以在同一位置上得到几个核苷酸发生重复的突变型。


动物有上百万种不同的B淋巴细胞系,具有不同*的B淋巴细胞合成不同的*体。当机体受*原刺激时,*原分子上的许多决定簇分别各个具有不同*的B细胞。被的B细胞分裂增殖形成效应B细胞和记忆B细胞,大量的浆细胞合成和分泌大量的*体分子分布到血液、体液中。

如果能选出一个制造一种专一*体的浆细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单。单细胞将合成针对一种*原决定簇的*体,称为单*体。






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