典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。


*的主要功能是与*原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除*机体内的微生物、等*，中和它们所释放的或清除某些自身*原，使机体保持正常平衡，但有时也会对机体造成病理性损害，如*核*、*双链DNA*、*甲状腺球蛋白*等一些自身*的产生，对*可造成危害。

*是由蛋白质组成的具有特异性结合的物质，它是由于受到*原刺激后由浆细胞（效应B细胞）产生的分泌蛋白，能与*原上的特殊物质结合产生特异性，从而并从体内清除*原体。达到效果。

选择学说：淋巴细胞在与*原接触前就已经存在多种多样的与*原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，G蛋白，进入机体的*原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的*。 bio.jewelove* 当*原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同*原决定簇的多种*，如果要把这些*一一分开，用现有的生*学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Koehller)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠细胞与细胞融合，培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性*的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊*原决定簇的单*。


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