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产品属性






1.克拉:与单独用药比较,80mg与克拉(500mg,每日二次)联合用药时阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用克拉的患者,用量]20mg时应谨慎使用(见【注意事项】项中的“骨骼肌”和【用法用量】)。

2.与蛋白酶合用:与单独用药比较,40mg与利托那韦 沙奎那韦(400mg,每日二次)联合用药或20mg与洛匹那韦 利托那韦(400mg 100mg,每日二次)联合用药时,阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。


纯合子型家族性高胆固醇血症的 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。

对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是每日10-80毫克。阿托伐他汀钙应作为其它措施(如LDL血浆透析法)的辅助。或当无这些条件时,嘉林阿乐阿托伐他*,本品可单独使用。



脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其效果产生影响,所以无需调整剂量。


在不考虑因果关系的情况下,上市后未在上述列出的相关不良反应包括:*反应, 血管*性水肿,大(包括多形性红斑,Stevens-Johnson综合征和性表皮坏死松解), 横纹肌溶解,疲劳感,肌腱断裂,肝功能衰竭,头晕,*减退,抑郁及外周变。 儿童患者(年龄10-17岁)

在为期26周涉及男孩和初潮后女孩的对照研究中,阿托伐他汀10mg-20 mg/日(n=140,31% 为女孩;92%高加索白人,1.6%黑人,1.6%*人,4.8%其他人种)的安全性和耐受性与安慰剂 相似(见【药理毒理】,【临床试验】,【注意事项】,和【儿童用药】)。





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