纳微 Protein A亲和层析介质

今天，国内企业普遍认识到我们应当以技术和产业化发展来针对国外垄断的众多关键技术领域进行快速突围，把高科技自主可控的主动权和企业命脉牢牢掌握在自己手里，才能一劳永逸地解决“卡脖子”的问题。十多年如一日的科研攻关自主，终成就了自身在纳米微球制造方面的*冠i军，应该是值得国人为之骄傲和自豪的成就，东曹TOYOPEARL纯化填料报价，而且目前连续流色谱层析新技术正日益受到国内外企业的推崇，而纳微单分散系列的色谱填料针对这项新技术的适配性非常良好，东曹TOYOPEARL纯化填料多少钱，远优于传统的多分散软胶系列，如此看来我们不仅实现了对国外垄断领域的突破，甚至在新技术应用方面实现了赶超式的发展。

关于纳微UniMab亲和填料在双柱连续流层析中的具体应用表现，浙江大学化学工程与生物工程学院的林东强教i授课题组还专门对比国际企业GE公司的MabSelect SuRe亲和填料进行了深入研究，研究成果发表在中文期刊《高校化学工程学报》上，论i文题为《双柱连续流层析亲和分离*i体的过程设计与应用》。林教i授课题组通过认真翔实的全方面研究和数据分析，山西东曹TOYOPEARL纯化填料，肯定了UniMab亲和填料的出众表现，可谓是为中国色谱“芯”的国产替代提供了又一力证。

选择层析方法

用分离范围宽广的凝胶过滤介质如Superose， Sephacryl HR依据分子量将样品分成不同组份

用含专一配体或的亲和层析介质结合目标蛋白，一步即可得到高纯度样品;亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质

体积大的样品，往往使用离子交换层析来浓缩和粗纯化;高盐洗脱的样品再用疏水层析纯化

疏水层析用高盐吸附，低盐洗脱的原理，洗脱的样品又可直接上离子交换介质;两种方法常被交替使用

*l体的层析分离步骤基本

都可以采用标准化的三步曲：步用Protein A介质进行*l体捕获和浓缩；第二步用离子交换进行中间纯化以去除多聚体，宿主蛋白等杂质；第三步是精纯去除剩余DNA，Endotoxin，Protein A 等微量杂质。在这三步*l体的分离纯化过程中，步的Protein A亲和捕获占据分离纯化成本80%以上，也是下游分离纯化的瓶颈所在。亲和层析之所以成本高的主要原因：首先是Protein A 价格昂贵，其价格是普通层析介质十几倍；第二，Protein A使用寿命短，一般离子交换填料使用寿命多达1000次，而亲和填料寿命通常在100-200次；第三，东曹TOYOPEARL纯化填料采购，Protein A 用于*l体的捕获和浓缩，需要处理大体积的发酵液，而亲和步骤载量往往又低于阴阳离子交换层析，使得亲和层析介质使用量比中间纯化或精纯的要多得多。因此，要降低*l体的生产成本，解决*l体的生产瓶颈关键在于改进步Protein A 亲和捕获。