离子交换层析中，为什么用氯离子洗脱阴离子

阴离子交换柱的填料是正电填料，在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如DNA）.这些带负电的物质由于其带电量不同，分子大小不同，因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用氯化钠梯度，例如从100mM氯化钠线性梯度升高到1M氯化钠）洗脱挂柱样品时，氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料，伴随着氯离子浓度的不断升高，层析柱填料，氯离子的竞争作用越来越强，与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来，形成*的洗脱峰，从而将这些物质分开.

阳离子交换柱与之正好相反，柱子填料为负电荷，用钠离子洗脱结合的正电物质.

ProteinA亲和层析物质

UniMab和NanoMab是运用*发明生产制造的性能、耐碱性型资产重组ProteinA亲和层析物质。该填充料各自以单分散化多孔结构型聚甲i基丙i烯酸甲酯（PMMA）脂质体和聚ben乙i烯球为栽培基质，运用特有的表层体现技术性并键合ProteinA制取，层析柱填料采购，适用单克i隆*i体及其带有Fc片断的资产重组蛋白质类生物大分子的分离纯化。UniMab冲击韧性高、反压得很低、有机化学可靠性好、耐酸性强，即便在高水流量下依然能维持较高动态性吸咐载量，层析柱填料哪家好，能考虑从试验室制取到产业及工业生产的各种各样要求。NanoMab是致力于迅速率剖析检验单克i隆*i体及其带有Fc片断的资产重组蛋白质类生物生物大分子而设计构思。

纳微疏水层析以单分散高交联PMMA或PS/DVB亲水改性微球为基质，通过领i先的键合技术将ben基和丁基水基团固定在基质表面，在高盐条件下吸附生物分子，低盐下洗脱，具有吸附载量和低非特异性吸附，非常用于离子交换色谱过程之后产品的继续分离纯化。

采用单分散微球填料，批次间稳定性更佳

的表面键合技术，更高的动态载量

填料装柱压缩系数远低于琼脂糖和葡聚糖凝胶

更全的填料规格，提供客户定制化服

机械强度高，反压更低，提高生产效率