化妆品FDA认证

化妆品在美国一般为OTC类化妆品，不但要合乎化妆品政策法规，而

且还务必向美国FDA申请办理OTC申请注册等事项。

依照美国FDA的要求，无锡香精*原测试，在FDA申请注册规定申请办理以下几点：

1、化妆品成分以及成分审查；

2、改动化妆品标识使其合乎FDA的标识审查；

3、化妆品生产公司注册；

4、化妆品成分申请注册

对于之上规定，化妆品生产生产商应提供下列相关文档：

1、中英产品名字以及成份；

2、中英商品标签表明；

3、安全系数检验与试验报告，及其实效性的试验报告；

4、在申请办理全过程中，香精*原测试找哪家，提供及填补其他检验与试验报告或别的相关资料；

5、提供与申请文档材料相符合的适当试品

保湿性测试（喷雾）

不知大家用没用喷雾，比如资生堂的，香精*原测试哪家好，依云的。喷雾是为了时常、方便地给皮肤补充水分，那我们可以测试一下是否达到了保湿的效果。

测试工具：干净的玻璃(如玻璃窗什么的）或镜子，喷雾，打火机

测试方法：将喷雾喷到干净的玻璃或镜子，看看多长时间干掉。

我用过的依云喷雾，一会儿就干了（不能有效保湿），而另 外一种喷雾就过了一个星期都结着水珠。

食品类、化妆品智能化牧品中大多数带有蛋白、、碳水化合物、绿色植物提取液等，这种成分为病菌、菌等微生物的滋长、繁育给予了资源优势，因而微生物的环境污染是危害化妆品品质的关键要素。化妆品生产用洁净室的操纵目标是细颗粒物、微生物，香精*原测试公司，与生产用洁净室的规定相近，因此 化妆品生产用洁浄室的气体洁净室等级可参考生产的GMP标准开展设计方案、修建，但现阶段中国相关部门都还没规定按GMP标准查验、验证化妆品洁净室。

据统计中国现有数十家化妆品生产工厂按清洁生产自然环境规定开展设计方案、修建，如上海市某工厂在开展技改项目时，罐装室为千级、部分(装生产线)为100级(0.5m、静态数据)，半成品加工储物间、一次包裝室等生产间为十万级(0，5m、静态数据)。