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【从全血中提取*组DNA】① 取10~250 μl的全血(含*凝剂)加入至Collection Tube中。② 加入500 μl的Solution A。③ 加入1 μl的RNase A1,激烈振荡15秒钟后,冰浴5分钟。注) 人与动物的*凝全血的一次处理量为≤250 μl;禽类、两栖类的*凝全血的一次处理量为≤10 μl。【从培养细胞中提取*组DNA】三.使用悬浮培养的动物细胞时:① 使用Collection Tube收集1×105~1.5×107的细胞悬浮液,甜菜碱含量测试盒价格,5,000 rpm离心5分钟,弃上清(细胞培养液)。② 加入150 μl的灭菌蒸馏水或PBS悬浮细胞。③ 加入500 μl的Solution A和0.8 μl的RNase A1,激烈振荡15秒钟,甜菜碱含量测试盒使用,然后室温静置1分钟。




植物材料种类植物材料使用量*植物花、叶片10~100 mg植物茎60~240 mg植物根80~240 mg植物种子80~240 mg* 如选取植物的根、种子等样品时,因其*组DNA含量很低,需使用超过表格中所示的参数用量,此时请分两管进行步骤1~6的实验操作,在步骤7的操作中再将各管溶液分次加入至同一Spin Column中过滤,使各管的*组DNA结合到同一个Spin Column上。




双夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,重庆甜菜碱含量测试盒,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,甜菜碱含量测试盒厂商,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。




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