氮气设备和制氢设备可以放在一个厂房内吗？

理论上是可以的，不过放在一起时要注意以下三点：

1、制氢设备的安装需要使用间隔将两个设备隔开。

2、如果的操作程序不能符合氮气设备操作程序的要求，未来的氮气*也很麻烦，不能在氢气生产室进行。

　制氮机控制系统的组件有哪些呢?根据小编所了解有专门用于压缩空气的空压机，变压吸附制氮机订制，除此之外还有哪些组件呢?

　　1、电气控制系统：由PLC、电路系统、仪表、阀门组成。

　　2、空气缓冲罐：由空气储罐、阀门等组成，主要用于保证用气的平稳。

　　3、氮气缓冲罐：由氮气储罐、阀门组成，储存氮气，主要是保证用气的平稳。

在时代和产业的进步中，往往离不开变压吸附制氮的身影，东莞变压吸附制氮机，虽然很多厂家选择了变压吸附制氮，但同样也有很多的厂家处于一个观望状态，因为他们往往不知道哪类型的PSA制氮机适合自己，对于这一点，制氮机诚心为您服务！

（一）根据行业：a 冶金、金属加工行业 这些行业有的需要纯度大于99.5%的氮气，有的则要求纯度大于99.9995%、低于-65℃的氮气。b 化工、新材料行业 对氮气纯度要求不高，很多纯度大于98%就可使用。c 食品、行业 食品行业对氮气的要求不高，很多98%以上纯度就可满足要求，行业通常要求纯度为99.99%的氮气。d 电子行业对氮气要求一般比较高，分子筛再生变压吸附制氮机，通常需要99.9%或99.99%、以及99.99%以上的氮气。

（二）根据每天氮气流量每天的氮气流量是一个很重要的因素，因为制氮机往往是需要一整套设备的，氮气流量就规定了这些设备的规格

高纯度药用制氮机包含三个系统：压缩空气处理系统、PSA制氮系统及氮气除尘、除异味、净化系统。制氮主机采用低碳奥氏体不锈钢容器管道及封闭式罩壳以及*完善的制氮技术和独到简洁的结构设计；氮气净化过滤器组包含除尘过滤器、除异味过滤器、过滤器。

产品氮气经处理后可达到干燥（＜-45℃），无油（含油量＜0.001ppm），过滤精度0.01um，无臭无菌，100%滤除*和噬菌体。满足cGMP对无菌制剂生产的要求。 根据GMP对氮气验证的要求，氮气制备过程的质量控制是供氮过程的源头保证。这是因为GMP的目的在于确保药品生产全过程的各个环节，都有法规，标准文件加以约束，从而使 终产品的质量达到安全、有效、均一。因而、普通钢瓶、液氮等供气方式将逐渐被制药工业淘汰，取而代之的是高纯度、高质量和高洁净的药用高纯度制氮机供气方式。