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LAMP:环介导等温扩增法的特征是针对目标DNA链上的六个区段设计四个不同的引物然后再利用链置换反应在一定温度下进行反应。反应只需要把*模板、引物、链置换型DNA合成酶、基质等共同置于一定温度下(60~65℃)、经一个步骤即可完成。

重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动 DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的 DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。

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什么是RPA?

概念:

重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，等温核酸*盒价格，RPA），等温核酸*盒公司，被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸（寡核苷酸引物）的重组酶、单链DNA结合蛋白（SSB）和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，适宜反应温度在37°C左右。

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RPA的特性：快速检测 15min进行单分子检测试验，等温核酸*盒， 简易包装 稳定冻干形式*. 无需热循环过程 摆脱任何仪器束缚. 便携 设备要求低，贫瘠条件亦能 完成检测

RPA能实现多重化吗

可以。需要注意的是，RPA反应的引物总量(nmol)不要超标太多。如果在一个反应中使用两个以上的扩增引物，就应该控制不同引物的量。另外，我们应当事先考虑好检测多个扩增事件的探针、设备以及荧光团的兼容性。