等温核酸*盒
FAQ
能否进行荧光终点分析?
可以。这样比较的是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光,MILENIA01价格,荧光增强意味着发生了扩增。
4能否支持生物素或荧光标记的寡核苷酸?
支持。在RPA反应中,连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差不多。据悉还没有发现任何差异。
5跑胶前需要回收RPA产物吗?
需要。RPA反应中的物质会干扰琼脂糖电泳,如果不进行产物回收,跑出来的带会出现拖尾。
核酸*盒
RPA技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性,MILENIA01代理,反应温度在37°C左右。
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物,能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就会发生链交换反应形成并启动DNA合成,对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合,MILENIA01,防止进一步替换。在这个体系中,由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快,一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。RPA扩增的基础体系(TwistAmp? Basic)含有DNA扩增所需的所有*,我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测,产物纯化后可用于下游研究。
在这个基础体系中添入不同的酶和探针,就可以实现多样化的RPA应用。举例来说,MILENIA01公司,TwistAmp? exo结合了exo探针技术和核酸外切酶III,能实现数据的实时读取,就像荧光定量PCR一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少,适合获得强荧光信号进行动力学分析,不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、核酸外切酶III和逆转录酶结合起来,可以一步实现RNA模板的实时扩增。
等温核酸*盒
TwisAmp nfo说明
TwistAmp? nfo *盒可实现横向流动检测用 DNA 扩增。若想要通过终点夹心法(例如横向流动 [LF] 试纸条)检测有效 DNA 扩增反应的产物,则适合使用本产品。用户只需提供引物、探针和模板。非常适用于:开发低成本的实地横向流动检测。
Product code: TANFO02KIT