等温核酸*盒

FAQ

能否进行荧光终点分析?

可以。这样比较的是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光，荧光增强意味着发生了扩增。

4能否支持生物素或荧光标记的寡核苷酸?

支持。在RPA反应中，连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差不多。据悉还没有发现任何差异。

5跑胶前需要回收RPA产物吗?

需要。RPA反应中的物质会干扰琼脂糖电泳，如果不进行产物回收，跑出来的带会出现拖尾。

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什么是RPA?

概念:

重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，TALQEXO01，RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸（寡核苷酸引物）的重组酶、单链DNA结合蛋白（SSB）和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，TALQEXO01报价，适宜反应温度在37°C左右。

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距离新冠疫情发生已经近4个月了，TALQEXO01公司，不少科研工作者都积*投身到了新冠的相关研究当中……

试纸条是一款基于侧向层析技术和胶体金标记技术的即用型快速检测试纸条。该款试纸条可用于蛋白、*扩增产物（PCR，LAMP，RPA）的定性/半定量检测。研究者需要自行设计分别标记有生物素的特异性检测物（如*原、探针）和标记有FITC的特异性检测物（如探针）。