微球的分散可以使用水浴超声的方式进行，这种方式可以有效的使微球分散但又不会使溶液发热，同时选择水浴超声的另一优势是不会像探头插入式超声那样因为使用次数的增多而导致探头污染的可能。

我们没有发现偶联有蛋白的微球超声时会有什么问题，但是需要注意的是如果偶联有蛋白的微球超声时间过长的话也会使偶联的蛋白脱落。

微球，是一种直径比头发丝还小的现代工业基础材料，聚苯乙烯空心微球，没有它，手机屏幕将无法生产，药品的也很难达到佳效果。纳米微球通常是指粒子大小为 1至100 nm 的微球，在该尺度下它的性质会有显著改变。离子交联法是制作纳米微球的基本方法之一，适用于以壳聚糖、海藻酸钠等为材料的纳米微球。其主要原理是作为载体的材料通过离子交联法从乳液中析出，同时通过氢键相互作用和疏水相互作用将包埋在载体中，从而制备成载药微球。该方法制备条件温和，整个过程不使用对**的*，聚苯乙烯纳米微球，也成为载药微球的理想制备方法之一。

在微球释放的初阶段，吸附在微球表面的会通过扩散作用而快速释放，称为突释效应。突释效应可能导致*内浓度在短时间内迅速升高，并使得效期缩短，是限制微球广泛应用的关键问题，亳州聚苯乙烯微球，因此在质量控制过程中必须*关注突释率这一指标。2010版中国药典规定，单分散聚苯乙烯微球，微球在开始0.5h内的释放量不得超过40%。目前主要通过体外释放度实验考察微球的突释效应。2010版中国药典收载的释放度测定法包括桨法、篮法、杯法，用以上方法测定释放度不仅需要大量的样品，而且释放后测得的浓度偏低，已无法满足检验要求。