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2010年版《中国兽药典》（二部）已颁布，是我国兽药行业的指导标准。贮藏方法绝大多数饲养户都存放一些常用兽药。但兽药存放不当，如久放、高温、混放、受潮等原因都有可能造成兽药降低或失效，甚至对畜禽造成致命的伤害。因此，储存兽药须九防。

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研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由兽医行政管理部门的机构保藏。研制用于食用动物的新兽药，还应当按照兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、残留*标准、残留检测方法及其制定依据等资料。

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GMP是英文"Good 1Manufacture Practice"一词的缩写，中文翻译为《药品生产质量规范》。GMP自六十年代初在美国问世后，在国际上，现已被许多国家的*、制药企业和一致公认为制药企业进行药品生产管理和管理行之有效的制度。在*制药企业中得到广泛的推广。