企业如何用现代化的手段管理电子产品的存放环境

　湿度是企业产品质量的致命敌人，温湿度自动监测系统公司，那么，企业应该如何来管理电子产品的存放湿度呢？我们先来分析一下，电子产品的生产全过程。电子产品的生产大致可以分成以下几个步骤：

企业应该着重管理原料仓库、生产车间、成品仓库和运输车辆的温湿度。那企业应该怎么来管理呢？传统的管理办法就是：由仓管员或管理人员不定时查看、记录仓库和车间的湿度值，发现异常情况即使用加湿或除湿设备控制仓库、车间的湿度。这样的管理办法比较费时间和人力，而且记录的数据因为有人为的因素，数据不是很客观，这样的方法不太符合现代化企业管理的要求；而在物流方面，企业基本没有办法管理运输车辆上的温湿度变化

THP-2000SH GSP/GMP认证*产品

管理主机对各测点终端的数据进行收集、处理和记录，并对数据超范围、停电等异常事件具有报警管理功能。

单机罪多连接64H，可多台联机

数据存储灵活多样

U盘24h自动存储

自动记录间隔可调，罪快采样1S

在线远程监管

自动储存数据，在64通道128路条件下罪多可储存1280000组

不仅适用于药品仓储库房冷链储存运输，医学实验室、纺织实验室、生物实验室、国i防实验室、食品检测机构、医i疗卫生、疾病防控、珠宝地矿等*特殊类环境使用。

1.温湿度自动监测系统验证概述

根据新版GSP《药i品经营质量管理规范》）中涉及的验证方案范围与内容，包括对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统等进行验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有校地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药i品在储存、运输过程中的质量安全。

验证使用的系统温湿度测量设备的罪大允许误差应当符合以下要求：

a. 温度的罪大允许误差为±0.5℃；

b. 相对湿度的罪大允许误差为±1％RH

2.验证依据

《药i品经营质量管理规范》及其附录；

《验证管理制度》及《验证标准操作规程》。

温湿度监测系统验证实施流程

1.根据验证项目确定验证布点

2.采集测点数据

3.数据分析及结果评价

4.完成整套验证方案及验证报告