细胞体外电信号采集系统

诱导多能干1细胞(IPSC)技术的出现，通过提供无1限数量的生物相关人类*元，使*科学研究迅速取得进展。*元网络通信是培养的*元的一个关键功能特征，是研究精神1病和*退行性疾病的核1心。

细胞体外电信号采集系统的多电*阵列（MEA）是一种成熟的技术，可以测量原生细胞电信号，并有望了解学习、记忆、*可塑性和*元疾病的基本方面。

在这里，我们描述了使用细胞体外电信号采集系统MEA对体外人类iPSC衍生的*元（iCell° Neuron）的网络水平活动进行实时、无标签测量。

iCell*元是一个高纯度的GABA能和谷氨酸能*元群体，不含任何可能影响网络水平活动的其他细胞类型。使用定义好的检测介质和768通道的48孔MEA平台（Axion BioSystems），iCell*元在电镀后三天内就表现出可测量的动作电位，在培养一周后就能观察到整个细胞群有高水平的信号传导。事实上，iCell*元的活动情况比其他常用的细胞模型（如原生啮齿动物培养物）观察得更早，力电耦合，这些iPSC衍生的细胞更1准确地反映了正常人的生理结构。

细胞机械拉伸系统

机械拉伸对肌源性祖细胞的多重影响

机械拉伸的骨骼肌在结构、质量和功能上发生了巨大的变化。

使用细胞机械拉伸系统建立的体外拉伸应变模型已经证明，成肌祖细胞，细胞力电耦合刺激加载系统，包括卫1星细胞和成肌细胞，是高度机械敏感的细胞，对机械应变的反应是多方面的。然而，细胞力电耦合效应刺激加载系统，不同研究人员和实验室的实验结果并不总是相互支持的。

此外，根据不同研究的陈述，一些特定的分子或信号通路被显示在拉伸的成肌细胞中发挥不同的作用。

通过整合进行卫1星细胞或成肌细胞体外培养的研究，细胞力电耦合刺激信号测量系统，并利用细胞机械拉伸系统探索其机械反应。这些反应将被分为几组，如激1活、增殖、肌源性分化、细胞损伤或凋亡、质膜的特性、转分化、重新定向等。

目前已知的一些机械敏感途径之间的相互联系被描绘出来，以便更好地了解肌原细胞对机械拉伸反应的复杂调节。通过对已发表的有关成肌细胞祖细胞机械反应的研究进行总结，可以使该领域的研究人员对未来的方向和前景更加清晰。

可牵张多通道微电*特性：

．柔性， 可拉伸， 软(Flexible， Stretchable and Soft)

．记录和剌激电生理活动(Recording and Stimulation of Electrophysiological Activity)

．机城力方面强大：拉伸， 弯曲， 扭曲（Mechanically robust: stretch， bend， twist)

微裂纹金膜提供了理想的性能组合：

．低电阻(low electrical impedance)

．弹性可拉伸(elastically stretchable)

．低弹性模量(low elastic modulus)

．低疲劳(low fatigue)

我们的可拉伸 MEA 与 MEASSuRE 系统相结合。它们增强了研究能力并提供了的多功能性，因为它们为研究人员提供了*操纵化学、电气和机械因素以更紧密地*复杂性的方法。