分离筛选低温生物*的基本程序

流程

4.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选

融化培养基→倒平板→打散孢子团粒→梯度稀释→涂布平板→培养观察→滴加碘液→挑菌落→接种→培养→糖化酶活力测定→*保存

4.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离

制培养基→倒平板→梯度稀释→涂布平板→培养观察→挑菌落→接牛乳管→培养观察→传代培养→挑选凝乳管→乳酸测定→*保存

5 步骤

优良糖化酶菌株的分离与筛选

（1）融化淀粉察氏培养基，稍冷后倒平板与斜面数个。

（2）取种曲少许，加入10mL带玻璃球的无菌生理盐水的三角瓶中，用力振荡打散孢子团粒，使之形成均匀的孢子悬浮粒。然后将其用无菌纱布过滤于无菌试管中。

（3）将上述滤液以10倍稀释法知释至10-7，取后3个稀释度的稀释液各0.2mL，于淀粉察氏培养基平板上用无菌涂布器分别依次涂布2至3个皿，30℃培养1~2d。

（5）性能测定：测定各菌落的糖化酶活力。

低温生物*的分离方法有哪些？

先将所需的种药用*采集回来，选取新鲜、个体大、壮实、中龄及无病虫害的子实体（或菌核、菌索），作为分离用的材料。若为子实体，取其菌盖或菌柄组织；若为菌核，取其全部或部分（如茯苓）菌核；若为菌索，取其部分根状菌索（如蜜环菌）。再用0.1 %或75 %酒精进行表面消毒2 分钟，用无菌水（或冷开水）冲洗数次，洗净残留的药液后切成小块。，然后，放入PDA 培养基的试管或培养皿上，置24 ～26℃温度下，低温生物*报价，培养5 ～ 7 天。在分离的*组织周围见长有白色菌丝时，应及时将菌丝移至斜面试管培养基上，低温生物*价格，再置温度24 ～26 ℃下培养7～10 天，即得纯*。所得的纯*还可继续扩大培养或保藏。

低温生物*发酵

1)生物有机肥完全腐熟，低温生物*，虫卵死率达到97%以上;农家肥堆放简单，虫卵死率低。

2)生物有机肥无臭;农家肥有恶臭。

3)生物有机肥施用方便，均匀;农家肥施用不方便，肥料施用不均匀。

4 生物有机肥与生物菌肥的区别:

1)生物有机肥价格便宜，每吨在800元左右;生物菌肥价格昂贵，每吨上万元。

2)生物有机肥含有功能菌和有机质，低温生物*多少钱，能改良土壤促进被土壤固定养分的释放;生物菌肥只含有功能菌，通过功能菌来促进土壤固定肥料的利用。

3)生物有机肥的有机质本身就是功能菌生活的环境，施入土壤后容易存活;而生物菌肥的功能菌可能不适合有的土壤环境