改性海泡石的红外光谱吸收
图2-5为酸处理海泡石的红外光谱图。海泡石结构中,3700~3000 cm-1波段内的较强吸收带是由羟基伸缩振动引起的,1700~1600 cm-"吸收带反映了分子水中羟基的弯曲振动,海泡石纤维,1660~1650cm-"吸收带是沸石水中羟基的弯曲振动,1200- 900 cm-1处很强的吸收带是Si- 0 -Si伸缩振动的表现, 600~ 400 cm-l波段内很强的吸收带是由Si- 0弯曲振动引起的[0。图中a、b、C、d和e依次为海泡石样品Sep-6、 Sep-10、 Sep-16 和Sep-26的红外图谱,图中3675 cm-1l 处Mg--OH基吸收带以及3630cm-"和3551cm^I处结晶水中的羟基吸收带均逐渐减弱,而3414 cm~-处Si- OH基振动峰增强。这说明了在酸改中,随改性程度的增加,H*逐渐取代了按八面体配位的镁离子,逐渐失去海泡石中的Mg OH和与Mg相配位的结晶水。在改中还伴随着Sir -OH基的产生,这是由H*与Si-O骨架形成的。这与XRD分析结果一致。
由于水热处理采用较低的搅拌速度,因而对纤维束的解离作用大于断裂作用,纤维束在水热作用下先解离成细长纤维,再逐渐断开,浆液中*细粒子较少,分离性能较好。但温度过高易使海泡石纤维分解为细小纤维,使其粘度*,分离难度增加,因而用水热法处理海泡石要选择适当的温度和搅拌时间。瞿学良等3研究发现:水热处理温度选择在453~473 K之间,采用较低的搅拌速度得到的海泡石纤维长度适中。