GMP车间是制药、食品等行业被强制应用的标准化车间,要求从原料、人员、设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面都要达到国家相关法规的卫生质量要求。
厂房墙、顶板材均采用净化洁净板,其特点为美观、刚性强。地面可采用环氧自流坪地坪或*塑料地板,景谷药品净化工程,有防静电要求的,可选用防静电型。建筑材料满足减少洁净区内污染物的引入、产生和滞留。
暖通系统配备净化组合机组及初效、中效、过滤器,采用空气洁净技术对环境中的尘粒及微生物污染采取程度不同的控制,达到车间洁净度的要求和恒温恒湿的效果,药品厂净化工程,以满足各类所需的生产环境。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念,凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。想了解更多可来电咨询哦!
为保持无尘室的洁净度,药品净化工程造价,进出的人员有一定的穿著规定;10000与100000级,药品净化工程公司,必须穿著长袍无尘衣、无尘鞋、带帽子与面罩;1000级(含)以上,需穿著特殊的洁净连身衣、无尘鞋将全身裹住,并带上手套和面罩,一切生产流程全部与外界隔离。级别的是十万级,百级的洁净室是目前洁净度的洁净室。
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GMP净化车间噪声控制设计
净化工程内的噪声级,应符合下列要求:
一、动态测试时,净化工程内的噪声级不应超过70分贝A。
二、空态测试时,乱流净化工程内的噪声级不宜大于60分贝A;层流净化工程内的噪声级不应大于65分贝A。