云南赛达净化设备有限公司

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承接无菌室净化工程

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产品属性






考虑到冷库净化的要求,需设计双吊顶;上层吊顶为聚氨酯保温层,下层吊顶为彩钢板,中部为洁净冷库技术夹层。

冷库围体结构处理严格按照净化要求,采用净化*铝合金内圆弧料、三维球料,使净化库内不积尘、不产尘、便于清扫。

为了保证库体的保温性能,库板拼接接缝处要须做好断冷桥处理。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念,凭借规范化管理及*的技术力量在食品、药品、*、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨:*!诚信!高效!




GMP技术改造厂房净化工程普遍存在以下两种情况:

  (一)正由于存在主观认识上的误区,在污染控制过程中的洁净技术应用不利,终出现了有的药厂投入巨资改造后,药品质量并未明显提高。

(二)大多数药厂洁净室节能效果差,形成不必要的支出,加大了药品的生产成本。




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我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章,承接无菌室净化工程,对药品包装问题作了专门规定。其中包括 :药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令),《药品包装标签和说明书管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。





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