通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的*；我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822*要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计――物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及*的技术力量在食品、*、*、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：*！诚信！高效！

由于连续监测系统可以做到不间断采样，因此系统不会漏掉任何单个的污染事件。连续监测系统的优点在于能提供给*质量监管部“关键点的每分钟空气质量信息”，可以将*短时间内发生的颗粒事件记录下来。

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为了适应我国*行业的新形势、新发展，以更严格、更完善的*生产质量管理规范来提高*的质量，2011 年3月1日起实施 2010 年修订版 GMP。根据新版 GMP要求，临沧手术室净化工程，GMP 认证由过去的静态变更为动态，手术室净化工程哪里有，这意味着对洁净室的要求越来越高，*企业要从设计、施工以及后期运行管理等方面进行质量控制才能满足新版 GMP 要求。施工作为洁净室形成的重要阶段，手术室净化工程维护，要求施工人员严格按照洁净室要求进行制作安装。洁净空调系统、净化彩钢板系统及洁净地坪是洁净室的重要组成部分，保证高质量高水平的施工以确保 GMP 认证的顺利通过。

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