原子荧光光谱分析定量原理

原子荧光光谱法是用一定强度的激发光源照射含有一定浓度的待测元素的原子蒸气时，使基态原子跃迁到激发态，原子荧光分析仪多少钱，然后去激发回到低能态或基态，产生一定强度的特征原子荧光光谱，测定原子荧光的强度即可测得样品中待测元素的含量。 关于原子荧光强度与分析元素浓度之间的关系，文献中曾经推导过一些比较复杂的关系式，但是从实际工作的条件出发，可以近似的推导出荧光强度与分析物质浓度之间的简单方程式。假设基态原子只吸收某一频率的光能，并在激发至特定的能级发射出荧光，且在荧光池中不被重新吸收，整个荧光池处于可被检测器观测到的立体角之内。

原子荧光使用禁忌和故障排除要点

1、为保持原子荧光光谱仪表面清洁，可用洗涤剂稀释后用干净的纱布浸湿后擦拭，再用干净湿纱布擦洗。

2、原子荧光光谱仪中的透镜应保持清洁，如发现不洁现象，可用脱脂棉蘸乙醇和的混合液拧干后擦拭。(混合液为：30％乙醇和70％)

3、原子化室内容易受酸气和盐类的侵蚀，因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点，可用干净的纱布擦拭，以保持清洁。

原子荧光光谱仪器分析佳的条件

1、原子化器高度的挑选炉高是指原子化器顶部距光电倍增管中心的间隔，原子荧光分析仪经销商，也便是光轴与原子化顶部的间隔，其高度与气流量的挑选有关，一般在8mm左右，首要意图是使元素灯发光照射在原子化效率好稳定的区域，假如气流量挑选较大，原子荧光分析仪，则原子化器应适当下降，原子荧光分析仪供应商，一般选用推荐值即可，做Hg时，一般调整在10mm左右。

2、泵转速和进样量的挑选关于断续流动，在固定时刻内泵速越快进样量越大，首要取决于采样环的长短，推荐条件下每次的进样量为1.2ml左右，它还和泵管粗细以及压块顶丝的松紧有关，一般情况下要保证样品充溢采样环，过量采样会形成浪费和管道污染。