药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内*新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；

室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，多箱式药品稳定性试验箱报价，使用时可打开孔盖；

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，多箱式药品稳定性试验箱，便于用户视察样品试验过程；

采用的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；

根据历史经验*设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性。

步入式药品稳定性试验箱注意事项：

　　1、设备四周不得靠近墙壁或其他物品，保留一定的空隙(前大于 0.9 米，左、右 后大于 0.3 米) ，以利于散热。

　　2、设备运行环境温度 5-35℃，湿度不大有 85%。

　　3、设备长时间停止使用时，需将内部水分清除，将温度设为 40℃、湿度为 0%， 开机 3-4 小时即可，运行完毕后箱门打开，以利于除去湿气。

　　4、半年左右时间，压缩机进风口需除尘。

　　5、开机前，多箱式药品稳定性试验箱价格，加热水槽内必须有水浸没加热管，若无，则用烧杯加水至溢流口。

　　6、切记储水箱保持水位， 不得低于潜水泵上接口水位， 防止干烧损坏潜水泵及加 热管。

　　7、由于水箱长时间会滋生微生物，发生黏稠影响正常加水，所以水箱、加热水槽 每半月必须*清洗一次，并更换纯净水。

药品稳定性试验箱的工作原理及操作前准备，如下：

　　1.温度系统控制方式：

　　通过强制循环通风，平衡调温法(BTC)。该方法，控制系统根据设定温度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热器的输出量，达到一种动态平衡.由湿度控制器通过内部PID集成块电子，输出给控制固态继电器信号，然后经过固态继电器常闭和常开控制加湿器电源，当PT100直接感应达到SV设定温度时，加湿器停止加湿保持在恒湿状态下.

　　2.空气加热方式：

　　采用不锈钢 加热器，材质好具有耐腐耐湿效果，同时速度反应大大超于加热管效率.

　　3.加湿:

　　采用不锈钢电热管，多箱式药品稳定性试验箱生产厂家，直接给水加温提取湿度，同时在设计上加有超温保护系统.加湿系统：采用自来水自动经过碳和物棒过滤器过滤，然后再有电磁阀受水位浮球开关控制*.