FISH选用的标本既可以是分裂细胞也可以是间期细胞。近年来,随着FISH所应用的探针种类的不断增多,如DAPI /GFP/FITC/PI/Texas-Red等,使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高质量的FISH信号。若采用多种方法标记DNA探针,故一次杂交可以同时观察多个探针的信号,使用数字成像系统(CCD/CMOS),分别多次摄取的信号储存在计算机内,通过软件系统的处理,终形成一个复合的多颜色的图像。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、*、细胞等生物实验。
利用核酸杂交技术进行定性或定量分析的方法是将一种核酸单链用同位素或荧光物质标记,制成探针(见核酸分子探针),再与另一种核酸单链杂交核酸分子杂交有液相和固相两种方法。液相法的核酸单链分子都在溶液中,原位杂交,通过分子运动进行杂交固相法是将一种核酸单链固定在不溶性的介质上。另一种核酸单链在溶液中与固定的核酸分子进行杂交。常用的固相介质有纤维膜、尼龙纤维膜、琼脂糖和聚酰胺凝胶等。 [
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、*、细胞等生物实验。
倒置平板,于37℃培养至划线的*菌落生长到0.5-1.0mm的宽度。 用已装防水黑色绘图墨水的针头穿透滤膜直至琼脂,在3个以上的不对称位置作标记。在主平板大致相同的位置上也作上标记。用Parafilm膜封好主平板,倒置贮放于4℃,直至获得杂交反应的结果 裂解*,按本段下面所述方法,使释放的DNA结合于纤维素滤膜。