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武汉思特进科技发展有限公司

主营：动植物，，细胞生物实验

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武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、*、细胞等生物实验。





以拟南芥金属离子转运体*AtZIP1(GenBank登录号:AAC24197)的氨基酸序列为信息探针，从水稻(Oryza sativa L.)中分离得到OsZIP7a和OsZIP8两个锌铁转运体*，OsZIP7a和OsZIP8分别编码384和390个氨基酸残基的产物。OsZIP7a和OsZIP8与ZIP家族成员有着高度的同源性，均包含8个跨膜区，有着高度保守的ZIP结构，在第3和第4跨膜区之间存在一个可变区，洋葱亚细胞*方法，可变区富含组氨酸。半定量RT-PCR分析结果表明，OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、茎、叶和幼穗等*中均呈低水平表达;在缺铁处理时，OsZIP7a*在水稻幼苗根部的表达量增多，而在地上部的表达未明显增多;在缺锌处理的水稻幼苗中，OsZIP8*的表达量显著增多。构建OsZIP7a::GFP瞬时表达载体，采用农介导法转化洋葱表皮细胞，结果表明，亚细胞*，OsZIP7a::GFP*于洋葱表皮细胞的质膜上。构建酵母表达载体pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8，洋葱亚细胞*培养，利用醋酸锂方法分别转入酵母双突变株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中，设pFL61空载体为阴性对照，分别在低铁和低锌的酵母YPD培养基中进行酵母功能互补实验。

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以向日葵无菌苗的子叶节为外植体，通过农介导法，对其遗传转化条件进行了研究，建立了向 日葵子叶节农介导的遗传转化体系.结果表明：在农浸染前（浸染浓度为OD600=0.6）进行2 d的预培养、浸染8 min的外植体在MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L IAA的培养基上转化效率较高.PCR检测初步证明，LycB*已整合到向日葵再生植株中.


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:研究MAGI3对细胞黏附连接关键蛋白E-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响，为探讨MAGI3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制提供线索。方法首先采用Western印迹方法检测过表达MAGI3后E-cadherin蛋白表达条带的迁移变化，...


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