世纪久海33项农残检测

2020版药典新增品种319种，修订3177种，宜昌中药材定性检测，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。其中，一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。其中，药典对于中药的农残要求是行业高度关注的。根据2020版药典，中药材定性检测机构，对中药要求33种禁用药不得检出，写入0212药材和饮片检定通则。

检测报告的用途：

①用作销售报告-出具正规第三方检测报告让客户更加信赖自己的产品质量，让自己的产品更具有说服力；

②研发使用-拥有检测工程师和*的测试设备，可降低了研发成本，节约时间；

③服务-协助相关部门检测产品，进行科学实验，为相关部门提供科学，公正，准确的检测数据；

④招标-检测周期短；

检测优势：

①中化所的研发及质量检测周期短，实验方案齐全，出具的检测报告科学、公正、准确；

②支持*取样或寄样检测；

③具有*的的检测仪器及设备，设有强大精锐的团队；

④具有计量认证(CMA)，出具规范的检测报告；

　度

　　四十、 本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。

　　(1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其度可根据数值的有效数位来确定，中药材定性检测CMA，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0. 14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1. 95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。

　　“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

　　(2) 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

　　(3) 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按[检查]项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。

　　(4) 试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，中药材定性检测报告，按同法操作所得的结果；[含量测定]中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。

　　(5) 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。