（六）通过对来自*的样本进行检查，为yi liao或者诊断目的提供信息。

　　yi liao qi xie使用单位，是指使用yi liao qi xie为他人提供yi liao等技术服务的机构，口罩注册咨询公司，包括取得 yi liao机构执业许可证的yi liao机构，取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构，以及依法不需要取得yi liao机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。

　　第七十七条　yi liao qi xie产品注册可以收取费用。具体收费项目、标准分别由guo wu yuan财政、价格主管部门按照*有关规定制定。

第六十六条　有下列情形之一的，由县级以上ren min zheng 府食品*监督管理部门责令改正，没收wei fa生产、经营或者使用的yi liao qi xie；wei fa生产、经营或者使用的yi liao qi xie货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，N95注册咨询，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销yi liao qi xie注册证、yi liao qi xie生产许可证、yi liao qi xie经营许可证：

　　（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的yi liao qi xie的；

　　（二）yi liao qi xie生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求*生产，注册咨询，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行的；

　　（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的yi liao qi xie，或者使用未依法注册的yi liao qi xie的；

　　（四）食品*监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营yi liao qi xie的；

　　（五）委托不具备本条例规定条件的企业生产yi liao qi xie，或者未对受托方的生产行为进行管理的。

　　第五条　医liao器械的研制应当遵循安全、有效和节约的原则。*鼓励医liao器械的研究与*，发挥市场机制的作用，促进医liao器械新技术的推广和应用，推动医liao器械产业的发展。

　　第六条　医liao器械产品应当符合医liao器械强制性*标准；尚无强制性*标准的，应当符合医liao器械强制性行业标准。

　　一次性使用的医liao器械目录由guowu院食品*监督管理部门会同guowu院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医liao器械，不列入一次性使用的医liao器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全、有效的医liao器械，应当调整出一次性使用的医liao器械目录。

　　第七条　医liao器械行业*应当加强行业自律，推进诚信体系建设，督促企业依法开展生产经营活动，引导企业诚实守信。