——洁净室检测标准——

《洁净厂房设计规范》

《医院洁净手术部建筑技术规范》

《生物安全实验室建筑技术规范》

《洁净室施工及验收规范》

《yiyao工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

《yiyao工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

《yiyao工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

《电子工业洁净厂房设计规范》

武汉世纪久海洁净室检测对象：

药品GMP厂房电子、工业厂房、药品包装材料厂房、无菌医liao器械厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、保jian食品GMP厂房、*/消毒产品厂房、动物实验室兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房等。产品洁净度。

如何对清洁车间进行洁净室检测

2、净化车间洁净度检测时

使用光散射粒子计数器的取样量 关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量在*GBJ73-84中规定对于100级的净化车间每次取样量应大于或等于1L

对于1000~10000级的净化车间每次取样量应大于或等于0.3L对于10000级的净化车间每次取样量应大于或等于0.1L。

对于100级净化车间宜采用大流量粒子计数器进行测试。洁净度。如果不具备也应采用每次采样量不小于1L的粒子计数器。

在对净化车间进行洁净度检测时尽管规定了空气的*采样量但在实际工作中我们应在保证*采样量前提条件下根据已有的检测设备尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。

静态洁净室的检测(OQ)

本阶段的检测至少应完成下列各项工作:

1、确认洁净区划分原则是否符合要求;

2、确定洁净室在经过污染水平升高后的自净时间参数;

3、确定保持温度和相对湿度的稳定性;

4、按粒子数确定洁净度级别;

5、确定压差;

6、在必要的场所应按粒子和微生物污染水平确定表面的洁净度;

7、确定照度;

8、确定噪声级;

9、利用必要的工具目视检查气流并检查换气次数(必要时);

10、将取得数据结果写成书面文件。