武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种*1体、**学*盒、生化*、ELISA*盒、分子生物学*等多用途多属种的*产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、**学等生命科学领域。

1.3.3　特异性

*原*1体的结合实质上只发生在*原的*原决定簇与*1体的*原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，SODELISA*盒，所以*原*1体反应具有高度的特异性。例如乙1肝1病毒中的表面*原（ HBsAg）、e*原（HBeAg）和核心*1体（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的*1体结合，而不与另外两种*1体反应。*原*1体反应的这种特异性使**测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血1清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。

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3. 洗涤

材料经固定后，PBS或双蒸水冲洗约3小时。（20，30，30，60）

4. 脱水

材料依次经80%、90%、****、****各级乙醇溶液脱水，各30min

注意事项：

（1）脱水必须在有盖的玻璃品中进行，防止吸收空气中的水分。

（2）在更换高*的脱水剂时，*1好不要移动材料以免损坏，可用吸管吸出器皿中的脱水剂，再用吸水吸尽器皿内剩余液，然后于皿中加入高*脱水剂。

（3）在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使*变软，IFN-ELISA*盒，助长材料的解体。

（4）在高浓度或纯酒精中，每级停留的时间也不宜太长，否则会使*变脆，影响切片。

（5）如需过夜，应停留在80%酒精中。

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3、 细胞培养上清

取细胞培养上清到离心管，RAGEELISA*盒，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，ELISA*盒，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。

4、 细胞裂解液

1） 吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。

2） 收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。

3） 加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑1制剂）重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μL PBS重悬。