武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种*1体、****学*盒、生化*、ELISA*盒、分子生物学*等多用途多属种的*产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、****学等生命科学领域。

3、染色弱 原因 解决办法 *1体浓度过低，孵育时间过短 *****1体浓度，孵育时间不能少于60分钟 *超过有效使用期 及时更换* 操作中，滴加*时缓冲液未沥干，致 使*稀释 每步滴加*前沥干切片中多余的缓冲液（但****切片干燥） 室温太低，低于15℃ 若室温低于15度，要改放在37℃孵育箱孵育30-60分钟（或4℃冰 箱过夜） 蛋白封闭过度 封闭时间不要超过10分钟 4、染色阴性 原因 解决办法 操作步骤错误 重新试验，设立阳性对照 *中无*原 设立阳性对照片，以验证实验结果 一*与二*种属连接错误 仔细确定一*与二*种属无误

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　4）加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中*原的量。在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子*原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检*原的异性*1体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如*1体的来源为*血1清，包被和酶标用的*1体****1好分别取自不同种属的动物。如应用单克1隆*1体，一般选择两个针对*原上不同决定簇的单*，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标*1体一起保温反应，作一步检测。

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12．水洗

用自来水流水冲洗约15min。使切片颜色变蓝（或放入碱性水中也可），但要注意流水不能过大，以防切片脱落。

13．分化

将切片放入1%盐酸乙醇液中褪色，约2秒至数十秒钟。见切片变红，颜色较浅即可。

14．*洗

切片再放入自来水流水中使其恢复蓝色。

15．脱水Ⅰ

切片入50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇中各5min。

16、复染

用0.5%伊红乙醇液对比染色1-3min。

伊红主要染细胞质，着色浓淡应与苏1木1精染细胞核的浓淡相配合，如果细胞核染色较浓，TrxR ELISA*盒，细胞质也应浓染，以获得鲜明的对比。反之，如果细胞核染色较浅，细胞质也应淡染。可在伊红乙醇液中滴加数滴冰醋酸助染，促使细胞质容易着色，并且经乙醇脱水时不易褪色。