*快速纯化

分离，UniSil正相硅胶填料，压力高达 725 psi/1700psi。即使使用小颗粒硅胶，正相或反相分离模式下的色谱柱选择也没 有限制。

紫外可见光检测器可以选择 3个波长进行同时监测收集

蒸发光检测器一通道检测和收集，节省时间。可对洗脱化合物进行在线UV扫描，以识 别各化合物。

得益于多信号峰值检测及馏分收集技术，可将各单一组分化合物进行收集

灵活

采用模块化配置，轻松实现系统扩展：通过一体式触摸屏或*计算机进行控制。

可添加附加馏分收集器扩展收集能力，E*通用检测。

根据不同应用的要求，可任意选择馏分收集器的容积和模式。

可升级

快速色谱柱 (800 g 以下) 及玻璃柱的处理量范围从几毫克到上百克。

当流速达到 250 mL/min 时，系统也可以很好地运行。

接下去人们认识一下危害色谱分析色谱分析峰分离度的要素：1色谱柱色谱柱中固定不动相的种类、填充料的粒度、封端等针对色谱分析分离出来拥有十分关键的危害。不一样固定不动相的键合相不一样，其适用分离出来的化学物质也是挺大的区别。比如，C18柱适用分离出来旋光性较小或是非旋光性的化学物质，假如用以分离出来旋光性大的化学物质，通常不可以获得令人满意的結果，而挑选旋光性更强的C8，或是键合有qing基等强旋光性官能团异构的填充料则将会得到较为理想的結果。分离出来偏碱化学物质时，应用封web端色谱柱可以降低色谱分析峰的拖尾、改进峰形提升分离度。色谱柱柱效针对分离度有挺大的危害，一条高柱效的色谱柱通常可以获得令人满意的分离出来实际效果。危害色谱柱柱效的要素则包含色谱柱的长短、公称直径、填充料颗粒物直径这些。2流动性相在反相色谱中，流动性看中有机化学相的占比、有机化学相的种类是危害分离度的关键要素。随之有机化学相容积百分数的提升，全部化学物质的保存都是变弱，进而危害分离度；应用洗l白工作能力强的有机l溶剂，也不利化学物质的保存，因而降低有机化学相的占比，或是应用洗l白工作能力弱的有机l溶剂，通常可以提升色谱分析峰分离度。而针对可解离的溶质分子结构，流动性相的pH值、应用的离子对*的浓度值、缓冲溶液的浓度值也对色谱分析峰的分离度有关键危害。解离后的酸或是偏碱溶质是更为旋光性的分子结构，更改流动性相的pH可以提升溶质分子结构的电离程度，造成保存期降低。根据更改离子对*或是缓冲溶液的浓度值，可以改进总体目标化学物质与固定不动相中间的保存，改进分离度。

苏州市纳微科技发展有限责任公司应用场景全世界领i先的单分散化均一专利权制取技术性和微纳米技术精i确构造作用管控技术性，可出示系列产品的色谱分析层析脂质体填充料，包含：硅橡胶正相色谱填充料、硅橡胶HILIC色谱分析填充料、硅橡胶反相色谱填充料、高聚物反相色谱填料、手*谱分析填充料、多糖剖析色谱分析填充料、IEC离子交换层析物质、HIC疏水层析介质、ProteinA亲和层析物质、标识蛋白质亲和力层析介质、疑胶渗入(GPC)/规格排阻填充料、*主要用途填充料、固相萃取填充料等。每这种脂质体填充料均具备与众不同的特性和运用，纳微科技持续发布新式填充料来考虑各行业对剖析和制取的要求。