差示扫描量热分析技术在粉末涂料中的应用

玻璃化转变温度物理特征

玻璃化转变温度是聚合物从玻璃态转变为高弹态的温度，从分子结构分析，玻璃化转变温度是聚合物无定形部分从*状态到解冻状态的一种松弛现象。在玻璃化转变温度下，聚合物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置作振动，而在玻璃化转变温度时，分子链虽不能移动，但是链段开始运动，DSC差示扫描量热仪公司，表现出高弹性质。温度再升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。在玻璃化转变温度时，聚合物的比热客、热膨胀系数、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变。

差示扫描量热仪

主要用途：高分子材料的定性，定量分析、熔点、玻璃化温度、结晶度、熔融热和结晶热、纯度、反应动力学、比热、相转变温度、相容性面向学科：广泛应用于塑料，橡胶，涂料，DSC差示扫描量热仪厂，胶粘剂，医1药，合肥差示扫描量热仪，石油化工等不同领域熟悉这种差示扫描量热仪的各种原理及配置

差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及*分析。

差示扫描量热法DSC：

DSC操作条件选择：试样粒度小（比表面积大）、升温速率慢、气氛高传热系数的（如He）均可获得更高的分辨率。粒度大（比表面积小）、升温速率快、气氛低传热系数（如真空）均可获得更高的灵敏度。

影响基线是否平直的因素：样品池是否干净、样品池和盖子是否*准确、仪器是否稳定、气氛选择和气流速率等。

影响DSC曲线的因素：曲线校正、气氛的影响、升降温速率、测试样品量、样品粒度和装填方式等。

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