影响差示扫描量热分析结果的主要因素

1.样品量

样品量大小对测量结果有影响，从试验精密度考虑， 应取较大的样品量。样品量的选择还应考虑试样反应热大小，品牌差示扫描量热仪， 对反应热较大的试样， 应取较小样品量。一般根据试样情况取3mg～10mg左右较为合适。

2.气氛

一般使用惰性气体，如氮气、ya气、氦气等，就不会产生氧化反应峰，同时又可以减少试样挥发物对监测器的腐蚀。气流流速必须恒定（如10ml/min），否则会引起基线波动。

差示扫描量热仪和差热分析仪有什么区别？

差示扫描量热仪和差热分析仪所测出来的曲线趋势大致一样，就是物理意义不同，差示扫描量热仪测量的是程序控制温度条件下，DSC差示扫描量热仪多少钱，样品和参比物之间功率差与温度的关系，而差热分析仪测量的是程序控制温度条件下，样品和参比物之间温度差与温度或时间的关系。从热学和热统的知识看，他们曲线是一致的。升温过程中，样品开始开始反应时的升温速率和程序控制的升温速率是不一致的，是因为样品开始开始反应时的升温速率起初可能跟不上程序控制的升温速率，差示扫描量热仪品牌，导致温度有一定的滞后。

差示扫描量热仪

主要用途：高分子材料的定性，定量分析、熔点、玻璃化温度、结晶度、熔融热和结晶热、纯度、反应动力学、比热、相转变温度、相容性面向学科：广泛应用于塑料，橡胶，差示扫描量热仪，涂料，胶粘剂，医1药，石油化工等不同领域熟悉这种差示扫描量热仪的各种原理及配置

差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及*分析。