无尘车间，1级、10级、100级无尘室z大尘粒数目分别小于或等于1颗、10颗、100颗，如果尘粒尺寸不是0.5μm，无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示。制药车间净化例如：10级在0.2μm(尘粒尺寸在0.2μm或更大下，密度不大于75颗/立方英尺)，1级在0.1μm(尘粒尺寸在0.1μm或更大下，密度不大于35颗/立方英尺)。

无尘室的消防安全要求如下：使用易1燃液体和气体的无尘室，应安装排风设备，操作台应有*的排风装置。制药车间净化易1燃液体蒸气和气体的尾气管应与排风系统分开。洁净室应有比较完善的消防设施。洁净室和技术管道层均应设置火灾报警装置和自动灭火设施。根据工艺生产的特点和要求、可燃物质的种类及其数量、建筑的耐火等级等因素来配备必需的灭火器材。制药车间净化有贵重、高精密仪器仪表和电气设备的洁净室，制药车间净化标准，云浮无尘车间，应置备二氧化碳、卤代烷或喷水灭火装置。走廊上还应设有紧急报警的按钮和电话等。洁净室内易1燃、易1爆物品只限于当班用量，生物制药车间净化，下班后对剩余的易1燃、易1爆物品应存放人其他安全场所。

当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，GMP制药车间净化，但是对于光学构造而言，无尘车间安装，宁夏制药车间净化，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的fu面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。制药车间净化每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的Aq级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于Aq级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。